4-甲氧基-10H-吩噻嗪 | 61174-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 4-甲氧基-10H-吩噻嗪
• 英文名称: 4-methoxy-10H-phenothiazine
• CAS: 61174-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: JIXUPUQGDIRWCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  397.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-10H-吩噻嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Methoxyphenothiazin-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Cadogan,J.I.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1749 - 1757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氨基苯基)二硫 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 碘 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-甲氧基-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  芳炔与硫代磺酸盐反应合成苯氧噻吩和吩噻嗪

  摘要：

  公开了通过芳炔反应合成吩恶噻嗪和吩噻嗪的新方法。我们发现通过芳炔中间体和...

  DOI：

  10.1246/cl.200132

文献信息

• Synthesis of Diverse Phenothiazines by Direct Thioamination of Arynes with <i>S</i>-(<i>o</i>-Bromoaryl)-<i>S</i>-methylsulfilimines and Subsequent Intramolecular Buchwald–Hartwig Amination
  作者：Tsubasa Matsuzawa、Keisuke Uchida、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.180304

  日期：2018.7.5

  A facile method for the synthesis of diverse phenothiazines has been achieved by direct thioamination of aryne intermediates with S-(o-bromoaryl)-S-methylsulfilimines and subsequent intramolecular ...

  通过芳炔中间体与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内...
• Microwave-Assisted Phenothiazines Preparation by Thionation of Diphenylamines
  作者：Sorin V. FILIP、Ioan A. SILBERG、Emanoil SURDUCAN、Mircea VLASSA、Vasile SURDUCAN

  DOI：10.1080/00397919808005727

  日期：1998.1

  Abstract A preparation in ‘dry media’ of phenothiazine derivatives by thionation of diphenylamines using microwave-activation is presented. This method allowed the preparation of 2,4,6,8-tetra-tert-butyl-10H-phenothiazine 2e, the first 2,4,6,8-tetra-substituted derivative of this heterocycle, practically inaccessible by other thionation procedure.

  摘要 介绍了一种在“干燥介质”中通过使用微波活化二苯胺硫化作用制备吩噻嗪衍生物的方法。该方法允许制备 2,4,6,8-四-叔丁基-10H-吩噻嗪 2e，这是该杂环的第一个 2,4,6,8-四取代衍生物，其他硫化过程几乎无法获得。
• Improved synthesis of 2-methoxyphenothiazine
  作者：Jian-Cheng Ruan、Tao Zhang、Shuai Wang、Jin-Qiang Liu、Chao Qian、Xin-Zhi Chen

  DOI：10.1002/jhet.750

  日期：2012.3

  A procedure for synthesis of 2‐methoxyphenothiazine (1) has been developed, starting from resorcinol and aniline by condensation, following methylation and cyclization. p‐Toluenesulfonic acid and polysubstituted aromatics were employed as the catalyst of condensation and the solvent of cyclization, respectively, to improve the yield. The use of parallel experiments, statistical experimental design

  在甲基化和环化之后，由间苯二酚和苯胺缩合开始，开发了一种2-甲氧基吩噻嗪（1）的合成方法。对甲苯磺酸和多取代芳烃分别用作缩合催化剂和环化溶剂，以提高收率。并行实验，统计实验设计和多元建模的使用使该过程的总收率高达74.2％。J.杂环化​​学。（2012）。
• Process for the preparation of diaryl sulphides and diaryl selenides
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05026846A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  Diaryl sulphides and diaryl selenides of formula: Ar--X--Ar where X=S or Se and Ar=aryl are made by the action of sulphur and sulphur dioxide or selenium and selenium dioxide on a compound of formula: Ar--H The process is especially useful for the preparation of phenothiazines of formula ##STR1## in which X=S or Se and Z and Z.sub.1, which may be identical or different, are each hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy.

  化学式为Ar-X-Ar的二芳基硫化物和二芳基硒化物，其中X=S或Se，Ar=芳基，由硫和二氧化硫或硒和二氧化硒作用于化合物Ar-H而制得。该过程特别适用于制备化学式为##STR1## 的苯并噻吩，其中X=S或Se，Z和Z.sub.1可能相同或不同，分别为氢、卤素、烷基或烷氧基。
• Methods of producing alkylene glycol monosorbates
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0387654A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  The invention provides a method of producing alkylene glycol monosorbates which comprises reacting sorbic acid and an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms in a certain system containing a solvent inactive to the alkylene glycol monosorbates, one or more iron catalysts and one or more compounds consisting of phenothiazines and alkylphenols, washing the obtained synthesized liquid with an aqueous (bi)carbonate solution, and then purify­ing the washed liquid by distillation, and a method of reserving the alkylene glycol monosorbates.

  本发明提供了一种生产烷二醇单吸附剂的方法，该方法包括在含有对烷二醇单吸附剂不活泼的溶剂、一种或多种铁催化剂和一种或多种由吩噻嗪和烷基酚组成的化合物的特定体系中，使山梨酸和具有 2 至 4 个碳原子的氧化亚烷反应，用（双）碳酸盐水溶液洗涤得到的合成液，然后通过蒸馏提纯洗涤液，以及保留烷二醇单吸附剂的方法。