benzyl 7α-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-oxo-3-methyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate | 129441-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 7α-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-oxo-3-methyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzyl 7α-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-oxo-3-methyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate；benzyl (6R,7R)-7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-methyl-4,8-dioxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 129441-42-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: ZXYCFAKNSWSLDN-IFUGULHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7α-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-oxo-3-methyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到7α-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-oxo-3-methyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-methacryloyloxyazetidin-2-one 在 盐酸 、 二甲基硫 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl 7α-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-oxo-3-methyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURAKAMI, MASAYUKI;AOKI, TSUTOMU;NAGATA, WATARU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 567-581
  作者：MURAKAMI, MASAYUKI、AOKI, TSUTOMU、NAGATA, WATARU

  DOI：——

  日期：——