benzyl (S)-N-carbethoxyaziridinecarboxaldehyde | 86961-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-N-carbethoxyaziridinecarboxaldehyde
• CAS: 86961-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: HOTKPDQFKTVAPE-ZSOXZCCMSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-巯基-2-甲基丙酸甲酯 、 benzyl (S)-N-carbethoxyaziridinecarboxaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (R)-2-Ethoxycarbonylamino-3-((S)-2-methoxycarbonyl-propylsulfanyl)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-S-（2-羧丙基）-L-半胱氨酸的绝对构型的确定

  摘要：

  天然存在的氨基酸（-）-S-（2-羧丙基）-L-半胱氨酸的绝对构型已经通过不对称合成确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86384-4
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (S)-2-氮丙啶甲酸 苄基 酯 生成 benzyl (S)-N-carbethoxyaziridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-S-（2-羧丙基）-L-半胱氨酸的绝对构型的确定

  摘要：

  天然存在的氨基酸（-）-S-（2-羧丙基）-L-半胱氨酸的绝对构型已经通过不对称合成确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86384-4

文献信息

• Biosynthesis of sulfur compounds. Investigations of the biosynthesis of asparagusic acid
  作者：Ronald J. Parry、A. E. Mizusawa、I. C. Chiu、M. V. Naidu、M. Ricciardone

  DOI：10.1021/ja00294a051

  日期：1985.4