4-(3,5-二甲基苯基)-3-丁炔-2-醇 | 1020212-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,5-二甲基苯基)-3-丁炔-2-醇
• 英文名称: 4-(3,5-dimethylphenyl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 1020212-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: FUUYOKDQSHWKPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-二甲基苯基)-3-丁炔-2-醇 在 potassium fluoride 、 三甲基氯硅烷 、 二氟溴乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(3-(4-methoxyphenyl)but-1-yn-1-yl)-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  脂肪族叔胺与芳基和烯基硼酸通过氮叶立德的脱氨基芳基化和烯基化

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，二氟卡宾能够实现叔胺与芳基和烯基硼酸的有效且通用的脱氨芳基化和烯基化。该协议代表了一种新的反应模式，它通过叔胺（炔丙基胺、烯丙基胺和 1H-吲哚-3-基甲烷胺）和二氟卡宾原位形成的氮叶立德成功地构建了 C sp 3 -C sp 2键与芳基和烯基硼酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202212740
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-3,5-二甲基苯 、 乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3,5-二甲基苯基)-3-丁炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  脂肪族叔胺与芳基和烯基硼酸通过氮叶立德的脱氨基芳基化和烯基化

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，二氟卡宾能够实现叔胺与芳基和烯基硼酸的有效且通用的脱氨芳基化和烯基化。该协议代表了一种新的反应模式，它通过叔胺（炔丙基胺、烯丙基胺和 1H-吲哚-3-基甲烷胺）和二氟卡宾原位形成的氮叶立德成功地构建了 C sp 3 -C sp 2键与芳基和烯基硼酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202212740

文献信息

• Gold Meets Rhodium: Tandem One-Pot Synthesis of β-Disubstituted Ketones via Meyer–Schuster Rearrangement and Asymmetric 1,4-Addition
  作者：Max M. Hansmann、A. Stephen K. Hashmi、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol4011739

  日期：2013.7.5

  An asymmetric one-pot tandem Au/Rh-catalyzed synthesis of highly enantioenriched β-disubstituted ketones starting from racemic propargyl alcohols is disclosed. The compatibility of the two metal complexes (Au/Rh) and their orthogonal ligand systems (NHC/diene) in this bimetallic catalytic system is investigated.

  公开了由外消旋炔丙醇开始的不对称一锅串联Au / Rh催化的高度对映体富集的β-二取代酮的合成。研究了该双金属催化体系中两种金属配合物（Au / Rh）及其正交配体体系（NHC /二烯）的相容性。
• Gold(I)-Catalyzed Stereoconvergent, Intermolecular Enantioselective Hydroamination of Allenes
  作者：Kristina L. Butler、Michele Tragni、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/anie.201201584

  日期：2012.5.21

  Gold and silver: A 1:2 mixture of [(S)‐1}(AuCl)2] and AgBF4 catalyzes the enantioselective hydroamination of chiral, racemic 1,3‐disubstituted allenes with N‐unsubstituted carbamates to form N‐allylic carbamates in good yield, with high regio‐ and diastereoselectivity, and up to 92 % ee (see scheme, Cbz=benzyloxycarbonyl).

  金和银：[( S )- 1 }(AuCl) 2 ] 和 AgBF 4的 1:2 混合物催化手性、外消旋 1,3-二取代丙二烯与 N-未取代氨基甲酸酯的对映选择性加氢胺化反应形成N-烯丙基氨基甲酸酯产率高，区域选择性和非对映选择性高，ee高达 92% （参见方案，Cbz=苄氧羰基）。
• The Development of an Asymmetric Nicholas Reaction Using Chiral Phosphoramidite Ligands
  作者：Nina Kann、Natalie Ljungdahl、Núria Pera、Kristian Andersson

  DOI：10.1055/s-2008-1032059

  日期：2008.2

  An asymmetric version of the Nicholas reaction involving the use of chiral phosphoramidite ligands has been developed. Treatment of a cobalt carbonyl complexed propargylic alcohol with two equivalents of the chiral ligand, followed by reaction with a silyl enol ether in the presence of a Lewis acid, afforded, after decomplexation, the desired product in up to 74% ee for the carbon-carbon bond forming

  已经开发了涉及使用手性亚磷酰胺配体的 Nicholas 反应的不对称版本。用两当量的手性配体处理羰基钴络合的炔丙醇，然后在路易斯酸存在下与甲硅烷基烯醇醚反应，解络后得到所需产物，碳-碳键形成步骤。© Georg Thieme Verlag 斯图加特。
• A Biocatalytic Platform for the Synthesis of Enantiopure Propargylic Alcohols and Amines
  作者：Xianke Sang、Feifei Tong、Zhigang Zeng、Minghu Wu、Bo Yuan、Zhoutong Sun、Xiang Sheng、Ge Qu、Miguel Alcalde、Frank Hollmann、Wuyuan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01547

  日期：2022.6.17

  blocks in organic synthesis. We demonstrate a straightforward enzymatic cascade to synthesize enantiomerically pure propargylic alcohols and amines from readily available racemic starting materials. In the first step, the peroxygenase from Agrocybe aegerita converted the racemic propargylic alcohols into the corresponding ketones, which then were converted into the enantiomerically pure alcohols using

  炔丙醇和胺是有机合成中的通用组成部分。我们展示了一种简单的酶级联反应，可以从容易获得的外消旋起始材料合成对映异构纯的炔丙醇和胺。在第一步中，来自Agrocybe aegerita的过氧化酶将外消旋炔丙醇转化为相应的酮，然后使用来自开菲尔乳杆菌的 ( R )-选择性醇脱氢酶或 ( S )-选择性醇脱氢酶将其转化为对映体纯醇来自布罗基热厌氧菌. 此外，使用来自土曲霉的( R )-选择性胺转氨酶或来自紫色色杆菌的( S )-选择性胺转氨酶，建立了将外消旋醇酶促Mitsunobu型转化为对映体富集的炔丙基胺。一锅两步级联反应以 70-99% 的产率产生了范围广泛的对映体富集的醇和胺产物。
• Copper-Catalyzed Radical Addition of Alkynols to Synthesize Difluoroheterocyclic Compounds
  作者：Fumei Ke、Changjiang Yu、Xin Li、Heyun Sheng、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00968

  日期：2023.4.21

  A convenient method for the synthesis of fluorine-containing heterocyclic compounds was developed by a copper-catalyzed free radical addition reaction of alkynol and ethyl bromodifluoroacetate. This strategy involves copper-catalyzed free radical addition and molecular lactone exchange of ethynyl alcohol and ethyl bromodifluoroacetate. The method is characterized by easy availability of raw materials

  通过铜催化的炔醇与溴二氟乙酸乙酯的自由基加成反应，开发了一种合成含氟杂环化合物的简便方法。该策略涉及乙炔醇和溴二氟乙酸乙酯的铜催化自由基加成和分子内酯交换。该方法具有原料易得、立体化学选择性好、操作简单等特点。更重要的是，通过该方法可以获得有价值的四取代E-构型烯烃和各种乙烯基C-Br键以及含二氟亚甲基的功能化杂环。