3S-3-<<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine | 74802-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3S-3-<<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• 英文别名: 3S-3-{[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino}-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine；tert-Butyl (S)-(2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S)-2,5-dioxo-3,4-dihydro-1H-1-benzazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 74802-29-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: PWRZGUSUUZCMEQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3S-3-<<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 在 palladium on activated charcoal 四丁基溴化铵 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2-(3S-3-<<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)-ethanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Ball, Jonathan B.; Wong, Margaret G.; Capuano, Benny, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 279 - 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3S-3-<<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Ball, Jonathan B.; Wong, Margaret G.; Capuano, Benny, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 279 - 286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04410520A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotension converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  各种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并咪唑-2-酮及其功能衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，可用作降压剂。本发明涉及这些化合物的合成、组成以及治疗方法。
• 3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04473575A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  不同取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并嗪-2-酮及其官能衍生物是肾素-血管紧张素转换酶抑制剂，可用作降压剂。本发明涉及该类化合物的合成、组合物和治疗方法。
• Benzazepin-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten, sowie die Verbindungen zur therapeutischen Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0072352A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  Die Erfindung betrifft Angiotensin-umwandelbares Enzym Inhibitor-Verbindungen der Formel I worin RA und RB einen Rest der Formel darstellen, worin Ro Carboxy oder ein funktionell modifiziertes Carboxy darstellt; R1 Wasserstoff, niedrig-Alkyl, Amino-(niedrig)-alkyl, Aryl, Aryl-(niedrig)alkyl, Cycloalkyl oder Cycloalkyl-(niedrig)alkyl bedeutet; R2 Wasserstoff oder niedrig-Alkyl ist; R3 und R4 unabhängig Wasserstoff, niedrig-Alkyl, niedrig-Alkoxy, niedrigAlkanoyloxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl darstellen oder R3 und R4 gemeinsam niedrig-Alkylendioxy bedeuten; R5 Wasserstoff oder niedrig-Alkyl ist und X Oxo, zwei Wasserstoffatome oder gleichzeitig mit einem Wasserstoffatom eine Hydroxygruppe bedeutet; und worin der carbocyclische Ring auch Hexahydro oder 6,7,8,9-Tetrahydro sein kann; deren Salze, Komplexe und Stereoisomeren. Sie können z. B. durch Reduktion einer der Formel 1 entsprechenden Verbindung, die in 3-Stellung eine zusätzliche Doppelbindung aufweist, hergestellt werden.

  本发明涉及式 I 的血管紧张素转换酶抑制剂化合物 其中 RA 和 RB 代表式中的基团 其中 Ro 是羧基或经功能修饰的羧基；R1 是氢、低级烷基、氨基-（低级）烷基、芳基、芳基-（低级）烷基、环烷基或环烷基-（低级）烷基；R2 是氢或低级烷基；R3 和 R4 独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基、卤素或三氟甲基，或 R3 和 R4 一起是低级烷二氧基；R5 为氢或低级烷基，X 为氧代、两个氢原子或与一个氢原子同时为羟基；碳环也可以是六氢或 6、7、8、9-四氢；它们的盐、络合物和立体异构体。例如，它们可以通过还原在 3 位上具有额外双键的与式 1 相对应的化合物来制备。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US10131676B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.

  本公开总体上涉及化合物和组合物，以及它们作为激酶抑制剂的用途。
• Azepin-2-one derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10647711B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。