4-(4'-dimethylaminophenyl)-2-butanol | 120049-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4'-dimethylaminophenyl)-2-butanol
• 英文别名: 4-(4-dimethylamino-phenyl)-butan-2-ol；1-(4-N.N-Dimethylaminophenyl)-butan-3-ol；4-[4-(Dimethylamino)phenyl]butan-2-ol
• CAS: 120049-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: UDQLHDHAXFJAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-dimethylaminophenyl)-2-butanol 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-acetoxy-1-(4-dimethylamino-phenyl)-butane
  参考文献：
  名称：

  Über对二甲氨基苯甲酮I. Zur Kenntnis der auxochromen Gruppen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19310140617
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-二甲基氨基苯基)丁-3-烯-2-酮 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4-(4'-dimethylaminophenyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Über对二甲氨基苯甲酮I. Zur Kenntnis der auxochromen Gruppen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19310140617

文献信息

• Effect of charge distribution on selective hydrogenation of conjugated enones catalyzed by iridium complexes.
  作者：Roberto Spogliarich、Erica Farnetti、Mauro Graziani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96108-3

  日期：1991.3

  Chemoselectivity in the reduction of substituted conjugated enones catalyzed by iridium/phosphine systems appears to be slightly dependent on the charge distribution around the carbonyl group of the substrates: electron withdrawing groups enhance the reduction rate of the ketonic function. Enantioselectivity, in the case of the catalytic system studied, appears to be related essentially to the steric hindrance in the substrate.
• Über p-Dimethylamino-benzal-ketone I. Zur Kenntnis der auxochromen Gruppen
  作者：H. Rupe、August Collin、Louis Schmiderer

  DOI：10.1002/hlca.19310140617

  日期：1931.12.1