3-selenophen-2-yl-acrylic acid ethyl ester | 50266-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-selenophen-2-yl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(selenophen-2-yl)acrylate；3t-selenophen-2-yl-acrylic acid ethyl ester；3t-Selenophen-2-yl-acrylsaeure-aethylester；Selenophen-acrylsaeure-(2)-ethylester
• CAS: 50266-61-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂Se
• 分子量: 229.137
• InChiKey: BGMSVAIFFRZJKC-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒酚 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-selenophen-2-yl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Direct Dehydrogenative Mono- and Diolefination of Selenophenes

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed dehydrogenative Heck olefination of selenophenes with a broad olefinic substrate scope and high functional group tolerance is demonstrated. Carbonyl-substituted and phenyl-substituted olefins with electron-donating (D) and electron-accepting (A) groups can be regioselectively installed at C2 of the selenophene. The 2-olefinated selenophenes can subsequently undergo a second oxidative olefination to rapidly produce a new class of symmetrical D-pi-D or unsymmetrical D-pi-A 2,5-diolefinated selenophene materials.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00506

文献信息

• Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3239,3242; engl. Ausg. S. 3203, 3205
  作者：Jur'ew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chierici; Pappalardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 69,78
  作者：Chierici、Pappalardo

  DOI：——

  日期：——