5-bromo-5'octanoyl-3,4-dicyano-2,2'-bithiophene | 1260428-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-bromo-5'octanoyl-3,4-dicyano-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5-bromo-5'-octanoyl-3,4-dicyano-2,2'-bithiophene；2-Bromo-5-(5-octanoylthiophen-2-yl)thiophene-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 1260428-81-6
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂OS₂
• 分子量: 421.382
• InChiKey: AZFGERCOSYKTRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-5'octanoyl-3,4-dicyano-2,2'-bithiophene 在 palladium diacetate N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到5,5'''-dioctanoyl-3',4',3'',4''-tetracyano-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGOTHIOPHENES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS OLIGOTHIOPHÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2011020712A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氰基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 aluminum (III) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.84h， 生成 5-bromo-5'octanoyl-3,4-dicyano-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGOTHIOPHENES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS OLIGOTHIOPHÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2011020712A3

文献信息

• Synthesis of soluble oligothiophenes bearing cyano groups, their optical and electrochemical properties
  作者：Jean-Yves Balandier、Florence Quist、Claire Amato、Saïd Bouzakraoui、Jérôme Cornil、Sergey Sergeyev、Yves Geerts

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.086

  日期：2010.12

  The synthesis and the characterization of twelve new soluble oligothiophenes possessing two to four 3 4-dicyanothiophene units in their backbone are described These semiconductors are prepared through stifle coupling and/or homo-coupling reactions Cyclic voltammetry studies have been performed to evaluate their stability as n-type semiconducting materials under ambient conditions The measured electrochemical and optical properties are fully supported by quantum-chemical calculations (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved