(2R)-4-(3-pyridyl)-1,2-butanediol | 192376-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-(3-pyridyl)-1,2-butanediol
• 英文别名: (2R)-4-(pyridin-3-yl)-1,2-butanediol；(2R)-4-pyridin-3-ylbutane-1,2-diol
• CAS: 192376-55-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: YLYBMCORGKBUGR-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-(3-pyridyl)-1,2-butanediol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 氯仿 为溶剂， 生成 (4R)-4-[2-(pyridin-3-yl)ethyl]-1,3-dioxin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及新的吡啶衍生物，它们的用途作为药物，包括它们的药物制剂和制备方法。

  公开号：

  US06265409B1
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-4-(3-pyridyl)butan-2-one 在 (R)-MeOBiphepRuBr₂ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 生成 (2R)-4-(3-pyridyl)-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  利用环状碳酸酯与苯酚的反应聚合芳烃烷基醚，合成AR-C123196

  摘要：

  报道了AR-C123196的收敛合成的发展，其中烷基芳基醚键是通过酚性羟基对环状碳酸酯的亲核攻击而形成的。这种方法已成功地在多千克规模上运行。

  DOI：

  10.1021/op9000687

文献信息

• Compounds
  申请人：Astra Pharmaeuticals Ltd.

  公开号：US05977105A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A compound of formula I, ##STR1## wherein--X represents (CH.sub.2).sub.n O, (CH.sub.2).sub.n S or C.sub.2 alkylene; n represents 1 or 2; Ar.sup.1 represents indanyl, tetrahydronaphthyl, naphthyl or phenyl, which latter two groups may be substituted by one or more substituents selected from chloro, fluoro, OR.sup.1, O(CH.sub.2).sub.m CONR.sup.20 R.sup.21, C(O)R.sup.2, C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms), pyridyl, thiazinyl, phenyl or C.sub.7-9 alkylphenyl which latter two groups are optionally substituted by one or more substituent selected from halo, nitro, OR.sup.3, C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms), C(O)R.sup.4, C(O)OR.sup.5, C(O)N(R.sup.6)R.sup.7, CN, CH.sub.2 OR.sup.14, CH.sub.2 NR.sup.15 R.sup.16, N(R.sup.8)R.sup.9, N(R.sup.10)SO.sub.2 R.sup.11, N(R.sup.12)C(O)R.sup.13, OC(O)R.sup.19 and SO.sub.2 NR.sup.17 R.sup.18 ; m represents an integer 1 to 3; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently represent H, C.sub.1-10 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms), C.sub.7-9 alkylphenyl or phenyl, which latter group is optionally substituted by hydroxy; and R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.15, R.sup.16, R.sup.17, R.sup.18, R.sup.19, R.sup.20 and R.sup.21 independently represent H, C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms) or phenyl; in which any alkyl group present may be interrupted by one or more oxygen atoms; provided that when X represents CH.sub.2 CH.sub.2, Ar.sup.1 may not represent phenyl or phenyl substituted with one or more substituents OR.sup.1, in which R.sup.1 represents C.sub.1-10 alkyl; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, may be used for the treatment of a reversible obstructive airways disease or allergic conditions of the skin, nose and eye.

  一种具有以下结构式I的化合物，其中--X代表(CH₂)ₙO，(CH₂)ₙS或C₂烷基；n代表1或2；Ar¹代表茚基、四氢萘基、萘基或苯基，后两种基团可以被来自氯、氟、OR¹、O(CH₂)ₘCONR²⁰R²¹、C(O)R²、C₁-₆烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）、吡啶基、噻唑基、苯基或C₇-₉烷基苯基的一个或多个取代基所取代；后两种基团可以被来自卤素、硝基、OR³、C₁-₆烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）、C(O)R⁴、C(O)OR⁵、C(O)N(R⁶)R⁷、CN、CH₂OR¹⁴、CH₂NR¹⁵R¹⁶、N(R⁸)R⁹、N(R¹⁰)SO₂R¹¹、N(R¹²)C(O)R¹³、OC(O)R¹⁹和SO₂NR¹⁷R¹⁸所选取的一个或多个取代基所取代；m代表整数1到3；R¹、R²和R³独立地代表H、C₁-₁₀烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）、C₇-₉烷基苯基或苯基，后一基团可选地被羟基取代；R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰和R²¹独立地代表H、C₁-₆烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）或苯基；其中任何存在的烷基基团可以被一个或多个氧原子中断；但是当X代表CH₂CH₂时，Ar¹不能代表苯基或被一个或多个取代基OR¹取代的苯基，其中R¹代表C₁-₁₀烷基；或其药学上可接受的衍生物，可用于治疗可逆性阻塞性气道疾病或皮肤、鼻子和眼睛的过敏症状。
• Process for production of 3-(3-pyridyl)-1-propanol derivatives
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06388086B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  A process for producing a 3-(3-pyridyl)-1-propanol derivative of use as a pharmaceutical intermediate expediently with an inexpensive material is provided. The process is concerned with a 3-(3-pyridyl)-1-propanol derivative (3): in the formula, R1 represents an alkyl group of 1 to 20 carbon atoms, aryl group of 6 to 20 carbon atoms or aralkyl group of 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted, and comprises reacting a 3-methylpyridine with a strong base to prepare a 3-methylpyridine metal (1): in the formula, M represents lithium, sodium, potassium or a magnesium halide, where the halide is chloride or bromide, and then reacting said metal salt with an epoxy compound (2):

  提供一种用于制备3-(3-吡啶基)-1-丙醇衍生物的药物中间体的工艺，该工艺使用廉价材料便捷地进行。该工艺涉及一种3-(3-吡啶基)-1-丙醇衍生物（3）：在该公式中，R1代表1到20个碳原子的烷基，6到20个碳原子的芳基或7到20个碳原子的芳基烷基，可以被取代，并且包括将3-甲基吡啶与强碱反应以制备3-甲基吡啶金属盐（1）：在该公式中，M代表锂、钠、钾或卤化镁，其中卤化物是氯化物或溴化物，然后将所述金属盐与环氧化合物（2）反应。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Mutz Mitchell W.

  公开号：US20120041019A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds useful as protease inhibitors are provided, as are methods of use and preparation of such compounds and compositions containing such compounds. In one embodiment, the compounds are useful for inhibiting HIV protease enzymes, and are therefore useful in slowing the proliferation of HIV.

  本发明提供了一些有用的蛋白酶抑制剂化合物，以及使用和制备这些化合物的方法和含有这些化合物的组合物。在一种实施方式中，这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶酶，因此可用于减缓HIV的增殖。
• COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0865431A2

  公开（公告）日：1998-09-23
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0984961A1

  公开（公告）日：2000-03-15