tert-butyl (2Z)-5-chloro-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxopentanoate | 117917-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2Z)-5-chloro-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxopentanoate
• CAS: 117917-41-6
• 化学式: C₁₂H₂₀ClNO₃
• 分子量: 261.749
• InChiKey: XIKWZJPTDSJJFB-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2Z)-5-chloro-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxopentanoate 在 羟基甲酸酯 、 臭氧 作用下， 生成 2-Hydroxy-1-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-3-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. A stable vinyl tricarbonyl hydrate as a di- and trielectrophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a059
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-3-oxopentanoate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl (2Z)-5-chloro-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. A stable vinyl tricarbonyl hydrate as a di- and trielectrophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a059

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;FUKUYAMA, JAMES;MURUGESAN, NATESAN;DUZER, JOHN VAN;LO+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 371-372
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、FUKUYAMA, JAMES、MURUGESAN, NATESAN、DUZER, JOHN VAN、LO+

  DOI：——

  日期：——
• US4929751A
  申请人：——

  公开号：US4929751A

  公开（公告）日：1990-05-29
• [EN] VINYL TRICARBONYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：WASSERMAN, Harry, H.

  公开号：WO1990006909A1

  公开（公告）日：1990-06-28

  (EN) A vinyl tricarbonyl compound of formula (I) or its monohydrate of formula (II), wherein R1 is a hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted C1 to C30 alkyl, unsubstituted or substituted aryl, arylalkyl, and cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, R2 is hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted C1 to C30 alkyl, unsubstituted or substituted aryl, arylalkyl, cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, or a heterocyclic, R3 is hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted C1 to C30 alkyl, unsubstituted or substituted aryl, arylalkyl, cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, or a heterocyclic, and R4 is unsubstituted or substituted C1 to C30 alkyl, unsubstituted or substituted aryl, arylalkyl, cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms. Such vinyl tricarbonyl compound is effective against tumor cells.(FR) Composé de tricarbonyle de vinyle ayant la formule (I), ou son monohydrate ayant la formule (II), où R1 est hydrogène, halogène, alkyle non substitué ou à substitution de C1 à C30, aryle non substitué ou à substitution, arylalkyle, et cycloalkyle avec de 3 à 7 atomes de carbone, R2 est hydrogène, halogène, alkyle non substitué ou à substitution de C1 à C30, aryle non substitué ou à substitution, arylalkyle, cycloalkyle avec de 3 à 7 atomes de carbone, cyano, nitro, ou un cycle hétérogène, R3 est hydrogène, halogène, alkyle non substitué ou à substitution de C1 à C30, aryle non substitué ou à substitution, arylalkyle, cycloalkyle avec de 3 à 7 atomes de carbone, cyano, nitro, ou un cycle hétérogène; et R4 est alkyle non substitué ou à substitution de C1 à C30, aryle non substitué ou à substitution, arylalkyle, cycloalkyle avec de 3 à 7 atomes de carbone. Ledit composé de tricarbonyle de vinyle est efficace contre les cellules tumorales.
• The chemistry of vicinal tricarbonyls. A stable vinyl tricarbonyl hydrate as a di- and trielectrophile
  作者：Harry H. Wasserman、James Fukuyama、Natesan Murugesan、John Van Duzer、Louis Lombardo、Vincent Rotello、Keith McCarthy

  DOI：10.1021/ja00183a059

  日期：1989.1