ethyl 6-(4'-cyanobiphenyl-4-oxy)hexanoate | 144529-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(4'-cyanobiphenyl-4-oxy)hexanoate
• 英文别名: 6-(4-cyano-4'-biphenoxy)hexanoic acid ethyl ester；ethyl 6-[(4’-cyano[1,1’-biphenyl]-4-yl)oxy]hexanoate；4-cyano-4'-(5-ethoxycarbonyl-pentyloxy)-biphenyl；4-Cyano-4'-(5-ethoxycarbonylpentyloxy)biphenyl；ethyl 6-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]hexanoate
• CAS: 144529-78-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: YACKAASHIJSJDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  493.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4'-cyanobiphenyl-4-oxy)hexanoate 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  실세스퀴옥세인 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 액정 표시 소자

  摘要：

  该发明涉及一种含有硅氧烷诱导体的液晶显示器件及其制造方法，所述硅氧烷诱导体由化学式1表示。在化学式1中，P表示硅氧烷，R1是由1至30个碳原子组成的烷基，包括酰胺键和酯键，M表示介原体，n1是1至15的整数。所述硅氧烷诱导体与液晶混合后具有良好的分散性，可以吸附在基板上，吸附后不会凝聚成块状，不需要特殊处理即可通过涂覆实现液晶的垂直方向排列，可以代替垂直方向膜形成单层，降低光漏现象。

  公开号：

  KR101575025B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 氰基联苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到ethyl 6-(4'-cyanobiphenyl-4-oxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  从天然手性纳米晶核到向列液晶的手性转移：表面改性纤维素纳米晶

  摘要：

  绝大多数纳米材料根据其将手性传递到周围介质或在周围介质中放大其手性的能力进行研究，构成具有手性的非手性核，其手性通过与光学活性配体共轭或封装而仅安装在表面。在这里，我们提出了一种逆向方法，重点关注在分子和形态水平上具有核心手性的表面改性纤维素纳米晶体 (CNC)，以使用主体向列液晶 (N-LC) 作为报告分子来量化核心手性在空间中的传输和放大. 我们发现在表面用非手性分子功能化的 CNCs，在结构上与 N-LC 相关，表现出更好的 N-LC 溶解性，从而作为高效的手性诱导剂。而且，

  DOI：

  10.1002/anie.202105357

文献信息

• Novel cholesteric liquid crystalline elastomers containing dimer type nematic and chiral liquid crystalline side-chains
  作者：Ying Jiang、Yuehua Cong、Baoyan Zhang

  DOI：10.1039/c6ra19330g

  日期：——

  (ChLCEs) E1–E7 were graft copolymerized by hydrosilylation reaction with poly(methylhydrogeno)siloxane, nematic monomer (M1), chiral monomer (M2), and crosslinking agent (CL). The two monomers were both dimers, and the chiral 2-octyl terminal group was firstly used in the ChLCE systems. The chemical structures of M1, M2 and CL were carefully examined by Fourier transform infrared (FT-IR), elemental analysis

  通过与聚（甲基氢）硅氧烷，向列型单体（M 1），手性单体（M 2）和交联剂（CL）进行氢化硅烷化反应，将一组新的胆甾型侧链液晶弹性体（ChLCEs）E 1 -E 7接枝共聚。）。两种单体均为二聚体，并且在ChLCE系统中首先使用了手性2-辛基端基。通过傅立叶变换红外（FT-IR），元素分析（EA），质子核磁共振波谱（1）仔细检查了M 1，M 2和CL的化学结构（11 H NMR）; 并通过偏光光学显微镜（POM）观察确定了它们的同质相，并通过X射线衍射（XRD）的计算再次确认了它们的同晶相。手性和非手性液晶侧链结合的螺旋结构使获得的ChLCE具有胆甾型液晶性质。通过调整交联剂的用量，可以调节ChLCE的介晶性质。根据差示扫描量热法（DSC），随着CL的增加，ChLCE的中间相各向同性相范围逐渐缩小​​。热分析（TG）结果表明，所有ChLCE的5％失重发生时的温度均大于300°C。有效交联密
• Formation of smectic and columnar liquid crystalline phases by cyclotriveratrylene (CTV) and cyclotetraveratrylene (CTTV) derivatives incorporating calamitic structural units
  作者：Ralph Lunkwitz、Carsten Tschierske、Siegmar Diele

  DOI：10.1039/a702034a

  日期：——

  Novel liquid crystalline oligomesogens, which consist of five, six or eight calamitic 4-cyanobiphenyl, 2-alkyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole or 5-octyl-2-phenylpyrimidine units covalently linked by spacers of different length with a cyclotribenzylene central core (CTV derivatives, 2,3,7,8,12,13-hexa-substituted 10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononenes) or a cyclotetrabenzylene central core (CTTV derivatives, 2,3,6,7,10,11,14,15-octa-substituted 5,10,15,20-tetrahydrotetrabenzo[a,d,g,j]cyclododecenes) have been synthesized. These compounds were investigated by polarizing microscopy, differential scanning calorimetry and some of them were also studied by X-ray diffraction. Many of the CTV derivatives show liquid crystalline properties. The cyanobiphenyl derivatives incorporating long spacer units have enantiotropic SA phases which can easily be supercooled. The thiadiazole derivatives and the pyrimidine derivatives have liquid crystalline phases only if the spacer units are rather short. Thiadiazole derivatives with an odd number of connecting atoms between the CTV core and the calamitic mesogens form SA phases, whereas those with even-numbered spacers display columnar mesophases. We propose that the columnar mesophases observed for these oligomesogens do not result from their ability to adopt a nearly disc-like shape. Instead, they represent ribbon phases which result from a steric frustration caused by the different space filling of the central cone-like core and the rod-like mesogenic groups. A chevron-like (banana-like) average shape of the molecules with even-numbered spacers is assumed to be responsible for the formation of the ribbon phases.Also a CTTV derivative with eight appended phenylthiadiazole mesogens displays a columnar mesophase. A nematic phase was found for the corresponding cyanobiphenyl derivative, whereas the pyrimidine derivative is not liquid crystalline.

  新型的液晶寡聚介质，由五个、六个或八个 calamitic 4-氰基联苯、2-烷基-5-苯基-1,3,4-噻二唑或5-辛基-2-苯基嘧啶单元通过不同长度的间隔基与一个环三苯基中心核(CTV衍生物,2,3,7,8,12,13-六取代的10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯)或一个环四苯基中心核(CTTV衍生物,2,3,6,7,10,11,14,15-八取代的5,10,15,20-四氢四苯并[a,d,g,j]环十二碳四烯)共价连接而成，已被合成。这些化合物通过偏光显微镜、差示扫描量热法进行研究，其中一些还通过X射线衍射进行了研究。许多CTV衍生物显示出液晶性质。含长间隔基单元的氰基联苯衍生物具有固-液同质相(SA相)，可以很容易地过冷。噻二唑衍生物和嘧啶衍生物只有在间隔基单元相当短时才具有液晶相。噻二唑衍生物在CTV核与calamitic介质之间具有奇数连接原子时形成SA相，而具有偶数间隔基的噻二唑衍生物则显示柱状液晶相。我们提出，这些寡聚介质观察到的柱状液晶相并非因其能形成近似圆盘状的形态，而是代表带状相，这是由中心锥状核和棒状介质基团的不同空间填充引起的立体障碍造成的。假定具有偶数间隔基的分子呈现类似曲折(香蕉状)的平均形状，是形成带状相的原因。此外，一个具有八个附加苯基噻二唑介质的CTTV衍生物显示柱状液晶相。相应的氰基联苯衍生物发现有向列相，而嘧啶衍生物则不具有液晶性。
• Biphenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05597825A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The invention relates to biphenyl derivatives of general formula ##STR1## wherein A to E and X are defined as in claim 1, the stereoisomers thereof, including their mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式##STR1##的联苯衍生物，其中A至E和X的定义如权利要求1中所定义，其立体异构体，包括它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，优选为聚集抑制效应，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Chiral T-shaped Semiflexible Compound Exhibiting a Wide Temperature Range Blue Phase III
  作者：Hirotoshi Iwamochi、Tetsu Hirose、Yutaro Kogawa、Atsushi Yoshizawa

  DOI：10.1246/cl.2010.170

  日期：2010.3.5

  We have designed a chiral T-shaped compound possessing a flexible spacer, which was found to exhibit a blue phase III with a temperature range of about 30 K including room temperature on cooling. Furthermore, the BPIII changed to a glass phase. Electrooptical switching was observed at all temperatures of the BPIII.

  我们设计了一种具有柔性间隔基的手性 T 形化合物，发现其在冷却时在约 30 K（包括室温）的温度范围内表现出蓝相 III。此外，BPIII转变为玻璃相。在 BPIII 的所有温度下都观察到电光切换。
• Core chirality based tailoring of the liquid crystalline properties of supermolecular tetrapedes
  作者：Abdelhak Belaissaoui、Stephen J. Cowling、Isabel M. Saez、John W. Goodby

  DOI：10.1039/b927008f

  日期：——

  of novel supermolecular star-shaped tetrapede chiral liquid crystals (LCs), incorporating carbohydrates, methyl α-D-glucopyranoside or methyl α-D-mannopyranoside, as chiral cores surrounded by four cyanobiphenyl mesogenic groups linked by either C6 or C11 alkyl chain spacers, have been synthesised. These non-conventional thermotropic carbohydrate-based chiral liquid crystals exhibit chiral nematic and

  一系列结合碳水化合物的新型超分子星形四足手性液晶（LC）， 甲基α- D-吡喃葡萄糖苷 要么 甲基α- D-甘露吡喃糖苷，被四个包围的手性核心 氰基联苯已经合成了通过C6或C11烷基链间隔基连接的介晶基团。这些基于非常规热致碳水化合物的手性液晶在较宽的温度范围内表现出手性向列相和近晶A中间相。通过偏光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）表征了介晶性能。除了手性核的立体和构象特性外，还讨论了柔性间隔基长度的影响。