dimethyl 2-[(1R)-2-methoxycarbonyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl]propanedioate | 110967-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[(1R)-2-methoxycarbonyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl]propanedioate
• CAS: 110967-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₇
• 分子量: 270.239
• InChiKey: XRYJRSVERZVINO-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,7R,7aS)-1-Oxo-1,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-3a-carboxylic acid ethyl ester 500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 dimethyl 2-[(1R)-2-methoxycarbonyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Enzymic optical resolution and flash vacuum thermolysis in concert for the synthesis of optically active cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95729-0

文献信息

• Single-step synthesis of cyclopentenones from (3-alkoxycarbonyl-2-oxo-propylidene)triphenylphosphorane and 1,2-diacylethylenes
  作者：Minoru Hatanaka、Akiharu Ishida、Yasuhiro Tanaka、Ikuo Ueda

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02186-8

  日期：1996.1

  (3-Alkoxycarbonyl-2-oxo-propylidene)triphenylphosphorane reacts with 1,2-diacylethylenes to give cyclopentenones in a single operation. Use of a chiral acylmethylenemalonate led to formation of optically active cyclopentenone in a highly diastereoselective fashion.

  （3-烷氧基羰基-2-氧代亚丙基）三苯基膦烷与1，2-二丙烯基乙烯反应生成环戊烯酮。手性酰基亚甲基丙二酸酯的使用导致以高度非对映选择性的方式形成旋光的环戊烯酮。
• KLUNDER A. J. H.; HUIZINGA W. B.; SESSINK P. J. M.; ZWANENBURG B., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 3, 357-360
  作者：KLUNDER A. J. H.、 HUIZINGA W. B.、 SESSINK P. J. M.、 ZWANENBURG B.

  DOI：——

  日期：——