2-chloro-6-((R)-3-methyl-morpholin-4-yl)-9H-purine | 1257295-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-((R)-3-methyl-morpholin-4-yl)-9H-purine
• 英文别名: 2-Chloro-6-((R)-3-methylmorpholin-4-yl)-9H-purine；(3R)-4-(2-chloro-7H-purin-6-yl)-3-methylmorpholine
• CAS: 1257295-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅O
• 分子量: 253.691
• InChiKey: LXWMVHIEBKCSHA-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-((R)-3-methyl-morpholin-4-yl)-9H-purine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 8-bromo-2,6-bis-((R)-3-methyl-morpholin-4-yl)-9-(tetrahydro-pyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PURINE ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的PI3K抑制剂，其中所有变量均如规范中定义的那样，涉及到它们的制备，它们的医疗用途，特别是它们在癌症和神经退行性疾病治疗中的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2013061305A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-甲基吗啉盐酸盐 、 2,6-二氯嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到2-chloro-6-((R)-3-methyl-morpholin-4-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PURINE ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的PI3K抑制剂，其中所有变量均如规范中定义的那样，涉及到它们的制备，它们的医疗用途，特别是它们在癌症和神经退行性疾病治疗中的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2013061305A1

文献信息

• Bicyclic pyrimidine PI3K inhibitor compounds selective for P110 delta, and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08173650B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I（Ia和Ib）化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和其药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症，免疫和癌症等有用。公开了使用Formula I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20120178736A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X 1 is N and X 2 is S, (ii) X 1 is CR 7 and X 2 is S, (iii) X 1 is N and X 2 is NR 2 , or (iv) X 1 is CR 7 and X 2 is 0, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I（Ia和Ib）化合物中，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为0，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和药学上可接受的盐，有用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，例如炎症，免疫和癌症。公开了使用Formula I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• NOVEL PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140336166A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention relates to PI3K inhibitors of the formula (I) • in which all of the variables are as defined in the specification, to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment of cancer and neurodegenerative disorders, and to medicaments comprising them.

  本发明涉及公式（I）的PI3K抑制剂，其中所有变量如规范中所定义，以及它们的制备方法、医疗用途（特别是在癌症和神经退行性疾病的治疗中的应用），以及包含它们的药物。
• Purine derivatives and their use in the treatment of disease
  申请人：Briard Emmanuelle

  公开号：US09334271B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The invention relates to PI3K inhibitors of the formula (I)• in which all of the variables are as defined in the specification, to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment of cancer and neurodegenerative disorders, and to medicaments comprising them.

  该发明涉及公式（I）的PI3K抑制剂，其中所有变量均如规范中定义的那样，涉及其制备，医学用途，特别是在癌症和神经退行性疾病的治疗中的使用，以及包含它们的药物。
• [EN] FIVE-MEMBERED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AND HETEROARYL DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET HÉTÉROARYLE CONTENANT DE L'AZOTE À CINQ CHAÎNONS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种五元含氮杂环并杂芳基类衍生物及其用途
  申请人：[en]NANJING DAMEI BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]南京大美生物制药有限公司

  公开号：WO2023020604A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  一种通式(I)所示的五元含氮杂环并杂芳基类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为ATR激酶抑制剂的用途和用于制备预防ATR激酶介导的疾病的药物中的用途。