(2-Amino-ethyl)-methyl-phosphinic acid | 88129-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (2-Amino-ethyl)-methyl-phosphinic acid
• 英文别名: (2-Aminoethyl)methylphosphinic acid；2-aminoethyl(methyl)phosphinic acid
• CAS: 88129-54-8
• 化学式: C₃H₁₀NO₂P
• mdl: MFCD01317919
• 分子量: 123.092
• InChiKey: XVHALFIHVDKJLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl[2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]ethyl]phosphinic acid, ethyl ester 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(2-Amino-ethyl)-methyl-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  旋光的2-氨基烷基次膦酸和膦酸的制备

  摘要：

  烷基次膦酸钠或二烷基膦酸钠与衍生自1-氨基烷基羧酸的氨基醇的甲苯磺酰基甲苯磺酸酯的反应产生了高产率的光学活性的2-甲苯磺酰基氨基膦酸酯或膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88062-4

文献信息

• DUGGAN, M. E.;KARANEWSKY, D. S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 29, 2935-2938
  作者：DUGGAN, M. E.、KARANEWSKY, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of optically active 2-aminoalkylphosphinic and phosphonic acids
  作者：Mark E. Duggan、Donald S. Karanewsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88062-4

  日期：1983.1

  The reaction of sodium alkylphosphinates or sodium dialkylphosphonates with tosylamino tosylates of amino alcohols derived from 1-aminoalkylcar☐ylic acids gives high yields of optically active 2-tosylaminoalkylphosphinic or phosphonic esters.

  烷基次膦酸钠或二烷基膦酸钠与衍生自1-氨基烷基羧酸的氨基醇的甲苯磺酰基甲苯磺酸酯的反应产生了高产率的光学活性的2-甲苯磺酰基氨基膦酸酯或膦酸酯。