1-(1-methoxycarbonyl ethyl)piperidine | 1796-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methoxycarbonyl ethyl)piperidine
• 英文别名: Methyl 2-(N-piperidino)propionate；methyl 2-(piperidino)-propionate；2-piperidino-propionic acid methyl ester；2-Piperidino-propionsaeure-methylester；α-(1-piperidinyl)-propionsaeuremethylester；Methyl I+/--methyl-1-piperidineacetate；methyl 2-piperidin-1-ylpropanoate
• CAS: 1796-28-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD08753109
• 分子量: 171.239
• InChiKey: XVKIWLKINNPHOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.995 g/cm3
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷；乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methoxycarbonyl ethyl)piperidine 在 silver trifluoroacetate 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Methyl-2-(1-piperidin-1-yl-ethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  改性polonovski反应的新应用。喹核苷的仿生合成。

  摘要：

  合适地取代的氨基酯可以被转化成相应的α-氨基腈，并且在哌啶子基-乙酸酯衍生物的情况下，可以被转化成在生物化学上重要的奎尼丁环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86828-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methoxycarbonylethyl)-pyridinium bromide 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(1-methoxycarbonyl ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  改性polonovski反应的新应用。喹核苷的仿生合成。

  摘要：

  合适地取代的氨基酯可以被转化成相应的α-氨基腈，并且在哌啶子基-乙酸酯衍生物的情况下，可以被转化成在生物化学上重要的奎尼丁环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86828-8

文献信息

• The electrochemical fluorination of nitrogen-containing carboxylic acids. Fluorination of dimethylamino- or diethylamino-substituted carboxylic acid derivatives
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Haruhiko Fukaya

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80438-8

  日期：1990.6

  The electrochemical fluorination of six derivatives of dimethylamino- or diethylamino-substituted carboxylic acids has been conducted. As the main fluorination products, cyclized and cleaved products as well as the desired N-containing perfluoroacid fluorides were formed, and their ratios depended on the chain length and the structure of the starting carboxylic acids, and the nature of the dialkylamino

  已经进行了二甲氨基或二乙氨基取代的羧酸的六种衍生物的电化学氟化。作为主要的氟化产物，形成环化和裂解的产物以及所需的含N的全氟氟化物，它们的比例取决于链长和起始羧酸的结构以及二烷基氨基的性质。通过这项工作，全氟（二甲基氨基-乙酰氟），全氟（二乙基氨基-乙酰氟），全氟（2-二甲基氨基-丙酰氟），全氟（2-二甲基氨基-丁酰氟）和全氟（3-二甲基氨基-丙酰氟）是准备好了。
• The electrochemical fluorination of nitrogen-containing carboxylic acids. Fluorination of methyl esters of cyclic amino-group substituted carboxylic acids
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Haruhiko Fukaya、Hajime Baba

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80494-7

  日期：1990.11

  Nine methyl esters of cyclic amino-group substituted carboxylic acids related to glycine, alanine or β-alanine were subjected to electrochemical fluorination. This afforded the corresponding perfluoroacid fluorides together with cleavage products in fair yields. As cyclic amino-substituents, pyrrolidino-, morpholino-, piperidino-, hexamethyleneimino- and N′-methyl-piperazinyl-groups were investigated

  对与甘氨酸，丙氨酸或β-丙氨酸有关的环状氨基取代的羧酸的九种甲酯进行电化学氟化。这样以合理的产率得到了相应的全氟氟化物和裂解产物。作为环状氨基取代基，研究了吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基，六亚甲基亚氨基和N'-甲基哌嗪基。未观察到环化副产物的形成，这与脂族二烷基氨基取代的羧酸的氟化形成对比。从这样的2-环氨基丙酸甲酯[环氨基：吡咯烷基，吗啉代或哌啶子基]，与全氟酸氟化物一起得到全氟甲基酯，产率为1-2％和14-29。 ％ 分别。前一种化合物的形成归因于庞大的环状氨基的阻断作用。报告了所获得的新化合物的物理性质及其光谱（19 F NMR，质量和IR）数据。
• Process for absorption of sulfur compounds from fluids using certain piperidines, piperazines, or anhydrides of monocarboxylic amino acids
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0471592A2

  公开（公告）日：1992-02-19

  Sulfur dioxide is removed from a fluid containing SO2 by employing as an absorbent for the SO2 an aqueous solution of a compound represented by Formulae I, II or III : wherein each Y is independently -(CR22)- or -(CR2)= ; each R1, R2, R5 or R6 is independently hydrogen, an alkyl group ; an hydroxyalkyl group ; an aldehyde group ; a carboxylic acid group or salt thereof ; or an alkyl group containing at least one carboxylic acid ester, a carboxylic acid or salt thereof, ether, aldehyde, ketone, or sulfoxide group ; wherein at least one of R1 and R2 and at least one of R5 and R6 is a carbonyl-containing group ; each R3 or R4 is independently hydrogen ; an alkyl group ; a hydroxyalkyl group ; an aldehyde group ; a carboxylic acid or salt group ; or an alkyl, aryl, or aralkyl group containing at least one carboxylic ester, a carboxylic acid or salt, ether, aldehyde, ketones or sulfoxide group. The absorbent solution preferably can be thermally regenerated by heating to remove SO2.

  通过使用由式 I、II 或 III 所代表的化合物的水溶液作为二氧化硫的吸收剂，从含有二氧化硫的流体中去除二氧化硫： 其中每个 Y 独立地为-(CR22)-或-(CR2)＝；每个 R1、R2、R5 或 R6 独立地为氢、烷基、羟烷基、醛基、羧酸基或其盐、或含有至少一个羧酸酯、羧酸或其盐、醚、醛、酮或亚砜基的烷基；其中 R1 和 R2 中的至少一个以及 R5 和 R6 中的至少一个是含羰基的基团；每个 R3 或 R4 独立地是氢；烷基；羟烷基；醛基；羧酸或盐基；或含有至少一个羧酸酯、羧酸或盐、醚、醛、酮或亚砜基团的烷基、芳基或芳烷基。吸收剂溶液最好可以通过加热进行热再生，以去除二氧化硫。
• Walther et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 60,65
  作者：Walther et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific functionalisation of carbon atoms α to heterocyclic nitrogen
  作者：Ari Koskinen、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88573-2

  日期：1983.1