(4S)-4-<(1S,2S)-1,2-Dihydroxy-3-<1-<(3S)-3,4-dihydro-8-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl>-3-methylbutyl>amino-3-oxopropyl>azetidin-2-one | 135691-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4S)-4-<(1S,2S)-1,2-Dihydroxy-3-<1-<(3S)-3,4-dihydro-8-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl>-3-methylbutyl>amino-3-oxopropyl>azetidin-2-one
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-dihydroxy-N-[(1S)-1-[(3S)-8-methoxy-1-oxo-3,4-dihydroisochromen-3-yl]-3-methylbutyl]-3-[(2S)-4-oxoazetidin-2-yl]propanamide
• CAS: 135691-12-2
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₇
• 分子量: 420.463
• InChiKey: MEXKXBWNFMFEBD-QBQAKCNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-<(1S,2S)-1,2-Dihydroxy-3-<1-<(3S)-3,4-dihydro-8-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl>-3-methylbutyl>amino-3-oxopropyl>azetidin-2-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (S)-2-((2S,3S)-3-Amino-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-N-[(S)-1-((S)-8-methoxy-1-oxo-isochroman-3-yl)-3-methyl-butyl]-acetamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AI-77-B的全合成

  摘要：

  β-内酰胺酯8的立体选择性羟基化是AI-77-B 1完全合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c39910000708
• 作为产物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-L-leucinal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 (4S)-4-<(1S,2S)-1,2-Dihydroxy-3-<1-<(3S)-3,4-dihydro-8-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl>-3-methylbutyl>amino-3-oxopropyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AI-77-B的全合成：4-烯基氮杂环丁烷酮的立体选择性羟基化

  摘要：

  描述了抗溃疡化合物AI-77-B 1的立体选择性合成。使用膦酸酯缩合将4-甲酰基氮杂环丁酮6转化为4-（Z）-烯烃23，并使用四氧化和N-甲基吗啉N-氧化物进行二羟基化，以80∶20的比例得到二醇24和25的混合物。 。二醇24作为它的丙酮化合物保护后，氢解，得到酸27。恶唑啉45是用丁基锂去质子化，和锂化恶唑啉加入到Cbz-保护亮氨29，其先前已经通过去质子化叔在二氯甲烷中用二氧化硅处理后，得到丁基氯化镁，得到内酯30和31，比例为85∶15。氢解得到氨基内酯盐酸盐52，其与酸27缩合得到被保护的二肽54。在酸性条件下脱保护得到二羟基氮杂环丁酮55。用氢氧化钠处理，然后酸化，然后得到氨基内酯盐酸盐56，其随后用氢氧化钠进一步处理。通过酸得到AI-77-B甲基醚58。酚甲基醚30去甲基化，然后将Cbz-保护基氢解，得到氨基苯酚60，其与酸27偶联，产物进入AI-77-B。按照用于制备甲基醚58的顺序，得到图1的化合物。

  DOI：

  10.1039/a900334g