2-(4-methoxy-3-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 918328-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-3-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-methoxy-3-methylsulfonylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 918328-09-3
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₅S
• 分子量: 312.195
• InChiKey: JYQIXLLZOOVBNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-3-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 manganese(IV) oxide 、 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 XPhos Pd G2 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(3-(4-methoxy-3-(methylsulfonyl)phenyl)-2-methyl-7-((3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)benzyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI4KIIIBETA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PI4KIIIBÊTA

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激酶活性的抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及它们在治疗和预防病毒感染及由病毒感染引起或加重的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z在此处定义。

  公开号：

  WO2019141694A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(4-methoxy-3-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT INCLUDING THE SAME
  [FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT COMPRENANT CELUI-CI

  摘要：

  本发明提供了一种有机金属配合物，可用作蓝色磷光发光元件的客体材料。此外，本发明还提供了一种具有高发光效率的有机发光元件。提供了一种由一般式[1]表示的有机金属配合物，其特征在于在一般式[1]中，R1到R7各自独立地选自氢原子和烷基。烷基表示具有1至4个碳原子的烷基。一般式[1]中的磺酰基和醚基可以相互结合形成五元环或六元环。

  公开号：

  WO2013018531A1

文献信息

• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010002998A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formuia (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。
• 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO(3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110123493A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formula (Ia): wherein, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  该文描述了结构式(Ia)所代表的吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物：其中，R1、R2和R3在此定义，以及其药物可接受的加合盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂化合物和前药，用于治疗丙型肝炎。
• 2,4,6-trisubstituted pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections
  申请人：Canales Eda

  公开号：US08536187B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formula (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine 衍生物的结构式(Ia)如下所示：其中，R1、R2和R3的定义见下文，其药学上可接受的加盐物、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂化物和前药，用于治疗丙型肝炎。
• Synthesis, antimicrobial and ergosterol biosynthesis inhibition activity of clubbed 1,1′-biphenyl-pyrazole derivatives
  作者：Yogesh Walunj、Yogesh Nandurkar、Abhijit Shinde、Shivaji Jagadale、Abdul Latif N. Shaikh、Manisha Modak、Pravin C. Mhaske

  DOI：10.1039/d2nj04449h

  日期：——

  Synthesis, antimicrobial and ergosterol biosynthesis inhibition activity of clubbed 1,1′-biphenyl-pyrazole derivatives.

  1,1′-联苯吡唑衍生物的合成、抗菌和麦角甾醇生物合成抑制活性。
• Optimization of Pharmacokinetics through Manipulation of Physicochemical Properties in a Series of HCV Inhibitors
  作者：Scott E. Lazerwith、Gina Bahador、Eda Canales、Guofeng Cheng、Lee Chong、Michael O. Clarke、Edward Doerffler、Eugene J. Eisenberg、Jaclyn Hayes、Bing Lu、Qi Liu、Mike Matles、Michael Mertzman、Michael L. Mitchell、Philip Morganelli、Bernard P. Murray、Margaret Robinson、Robert G. Strickley、Megan Tessler、Neeraj Tirunagari、Jianhong Wang、Yujin Wang、Jennifer R. Zhang、Xubin Zheng、Weidong Zhong、William J. Watkins

  DOI：10.1021/ml200163b

  日期：2011.10.13

  A novel series of HCV replication inhibitors based on a pyrido[3,2-d]primidine core were optimized for pharmacokinetics (PK) in rats. Several associations between physicochemical properties and PK were identified and exploited to guide the design of compounds. In addition, a simple new metric that may aid in the prediction of bioavailability for compounds with higher polar surface area is described (3*HBD-cLogP).