2-(R)-trifluoroacetamidosuccinic anhydride | 75403-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(R)-trifluoroacetamidosuccinic anhydride
• 英文别名: N-(trifluoroacetyl)-D-aspartic anhydride；D-trifluoroacetyl aspartic anhydride；trifluoroacetyl-D-aspartic anhydride；N-[(3R)-2,5-dioxooxolan-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 75403-90-6
• 化学式: C₆H₄F₃NO₄
• 分子量: 211.097
• InChiKey: ABTJOHYOWBAGTP-UWTATZPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-trifluoroacetamidosuccinic anhydride 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (R)-(-)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-<(trifluoroacetyl)amino>butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A short enantiospecific synthesis of 2-amino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (ADTN)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a036
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 D-天门冬氨酸 以97 %的产率得到2-(R)-trifluoroacetamidosuccinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Bivalent dopamine agonists with co-operative binding and functional activities at dopamine D2 receptors, modulate aggregation and toxicity of alpha synuclein protein

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.117131

文献信息

• 2-AMINO-4-PHENYL-4-OXO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010008947A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  Use in the prevention and/or in the treatment of neurodegenerative diseases of 2-amino-4-phenyl-4-oxo-butyric acid derivatives which act as kynureninase enzyme inhibitors and/or kynurenine-3-hydroxylase enzyme inhibitors. Several of these derivatives are new and, as such, constitute a further object of this invention, together with the process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.

  利用2-氨基-4-苯基-4-羟基丁酸衍生物在神经退行性疾病的预防和/或治疗中，这些衍生物作为酮喹啉酸酶抑制剂和/或酮喹啉-3-羟化酶抑制剂。其中一些衍生物是新的，因此构成本发明的另一目标，包括其制备过程以及含有它们的药物组合物。
• Potent S1P receptor agonists replicate the pharmacologic actions of the novel immune modulator FTY720
  作者：Jeffrey J. Hale、William Neway、Sander G. Mills、Richard Hajdu、Carol Ann Keohane、Mark Rosenbach、James Milligan、Gan-Ju Shei、Gary Chrebet、James Bergstrom、Deborah Card、Gloria C. Koo、Sam L. Koprak、Jesse J. Jackson、Hugh Rosen、Suzanne Mandala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.106

  日期：2004.6

  corresponding phosphate ester 2 can be induced by the systemic administration of potent sphingosine-1-phosphate receptor agonists exemplified by 19. The similar S1P receptor profiles of 2 and 19 coupled with their comparable potency in vivo supports a connection between S1P receptor agonism and immunosuppressive efficacy.

  暴露于FTY720（1）或其相应的磷酸酯2后观察到的啮齿动物淋巴细胞运输的改变和移植物排斥的阻止可通过全身性施用有效的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂（例如19）来诱导。相似的S1P受体概况2和19中的1结合其在体内的可比性，支持了S1P受体激动作用与免疫抑制功效之间的联系。
• Tin derivatives for synthesis: preparation of chiral macrocycles
  作者：Abraham Shanzer、Elisha Berman

  DOI：10.1039/c39800000259

  日期：——

  The efficient preparation of macrocyclic amino acid derivatives via the use of tin as covalent template is described.

  描述了通过使用锡作为共价模板来有效制备大环氨基酸衍生物。
• Aminoalkylphosphonates and related compounds as edg receptor agonists
  申请人：Budhu J Richard

  公开号：US20060089334A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention encompasses compounds or Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖化合物或式（I）及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病状，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括药物组合物和使用方法。
• Aminoalkylphosphonates and related compounds as Edg receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20070224263A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention encompasses compounds of Formula II: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖了II式化合物，以及其医药上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病状，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括药物组成物和使用方法。