N-<2-acetyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetamide | 134993-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-acetyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutyl]acetamide
• CAS: 134993-22-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: ZAAXLEJUXJNIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-acetyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-benzoyloxycarbonyl-L-proline 、 氨 、 镍 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2,3,4-四氢萘 、 乙醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 87.83h， 生成 1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-6,7-二甲氧基-4-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Preininger-生物碱的合成及其对映选择性还原为Macrostomine

  摘要：

  Preininger-生物碱，脱氢-normacrostomine（2b，方案1）是从rac开始合成的。α-乙酰基-3,4-二甲氧基苄基氰（3）（方案2）。关键中间体 4-乙酰基-6,7-二甲氧基-1-（3,4-亚甲基-二氧苄基）异喹啉（11）通过曼尼希碱转化为腈17（方案7），腈17又环化为Preininger -生物碱 (2b) 小心氢化。- 用改良的 Iwakuma - 试剂还原 2b，然后进行 N - 甲酰化和随后的 LiAlH4 - 还原，以 72% 的光学纯度生成 (R) - (+) - macrostomine（1 的对映异构体）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240504
• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 在 mercury(II) perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-<2-acetyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Preininger-生物碱的合成及其对映选择性还原为Macrostomine

  摘要：

  Preininger-生物碱，脱氢-normacrostomine（2b，方案1）是从rac开始合成的。α-乙酰基-3,4-二甲氧基苄基氰（3）（方案2）。关键中间体 4-乙酰基-6,7-二甲氧基-1-（3,4-亚甲基-二氧苄基）异喹啉（11）通过曼尼希碱转化为腈17（方案7），腈17又环化为Preininger -生物碱 (2b) 小心氢化。- 用改良的 Iwakuma - 试剂还原 2b，然后进行 N - 甲酰化和随后的 LiAlH4 - 还原，以 72% 的光学纯度生成 (R) - (+) - macrostomine（1 的对映异构体）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240504

文献信息

• MAHBOOBI, SIAVOSH;WIEGREBE, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 275-281
  作者：MAHBOOBI, SIAVOSH、WIEGREBE, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——