2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-ethylamine | 134993-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)ethanamine
• CAS: 134993-17-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 299.458
• InChiKey: XIDRZRJUTRQDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 6,7-dimethoxy-4-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Preininger-生物碱的合成及其对映选择性还原为Macrostomine

  摘要：

  Preininger-生物碱，脱氢-normacrostomine（2b，方案1）是从rac开始合成的。α-乙酰基-3,4-二甲氧基苄基氰（3）（方案2）。关键中间体 4-乙酰基-6,7-二甲氧基-1-（3,4-亚甲基-二氧苄基）异喹啉（11）通过曼尼希碱转化为腈17（方案7），腈17又环化为Preininger -生物碱 (2b) 小心氢化。- 用改良的 Iwakuma - 试剂还原 2b，然后进行 N - 甲酰化和随后的 LiAlH4 - 还原，以 72% 的光学纯度生成 (R) - (+) - macrostomine（1 的对映异构体）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240504
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanenitrile 在 B2H6-THF 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Preininger-生物碱的合成及其对映选择性还原为Macrostomine

  摘要：

  Preininger-生物碱，脱氢-normacrostomine（2b，方案1）是从rac开始合成的。α-乙酰基-3,4-二甲氧基苄基氰（3）（方案2）。关键中间体 4-乙酰基-6,7-二甲氧基-1-（3,4-亚甲基-二氧苄基）异喹啉（11）通过曼尼希碱转化为腈17（方案7），腈17又环化为Preininger -生物碱 (2b) 小心氢化。- 用改良的 Iwakuma - 试剂还原 2b，然后进行 N - 甲酰化和随后的 LiAlH4 - 还原，以 72% 的光学纯度生成 (R) - (+) - macrostomine（1 的对映异构体）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240504

文献信息

• MAHBOOBI, S.;SEIDL, E.;WIEGREBE, W., INT. PHARM. J., 3,(1989) C. 16
  作者：MAHBOOBI, S.、SEIDL, E.、WIEGREBE, W.

  DOI：——

  日期：——