[(2-Furanylcarbonyl)amino]oxoacetic acid, 4-nitrophenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2-Furanylcarbonyl)amino]oxoacetic acid, 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: [(2-furanylcarbonyl)amino]oxoacetic acid 4-nitrophenyl ester；(4-Nitrophenyl) 2-(furan-2-carbonylamino)-2-oxoacetate
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₇
• 分子量: 304.216
• InChiKey: AJRNOXRPEZBMBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-furanylcarbonyl)amino]oxoacetyl chloride 在 2,3-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(2-Furanylcarbonyl)amino]oxoacetic acid, 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-[[[2-Acylamino]-1,2-dioxoethyl]amino]acyl cephalosporins

  摘要：

  公式为##STR1##的7.beta.-[[[2-酰胺基]-1,2-二氧乙基]氨基]酰基头孢菌素，其中R为氢，低碳基，苯基-低碳基，二苯基-低碳基，三（低碳基）硅基，三卤乙基或形成离子的盐; R.sub.1为氢，低碳基，饱和或不饱和环烷基，苯基，苯基-低碳基，取代的苯基或某些杂环基; R.sub.2为氢或甲氧基; R.sub.3为氢，低碳基或苯基-低碳基; R.sub.4为低碳基，环烷基，苯基，取代的苯基或某些杂环基; X为氢，低碳酰氧基，氨基甲酰氧基，低碳氧基，低碳硫基，##STR2##或某些杂硫基，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04169947A1

文献信息

• US4169947A
  申请人：——

  公开号：US4169947A

  公开（公告）日：1979-10-02