2-bromo-1-(4-(4-bromophenoxy)phenyl)ethanone | 717909-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-(4-bromophenoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[4-(4-bromo-phenoxy)-phenyl]-ethanone；2-Brom-1-[4-(4-brom-phenoxy)-phenyl]-aethanon；2-Bromo-1-[4-(4-bromophenoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 717909-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 370.04
• InChiKey: ZHPUFFXDBRXSHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225-230 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-(4-bromophenoxy)phenyl)ethanone 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 diethyl 2-acetamido-2-(4-((4'-ethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)phenethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和基于对接的3D-QSAR研究新颖的2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇作为鞘氨醇-1-磷酸1（S1P 1）受体的有效和选择性激动剂†

  摘要：

  Spingosine-1-磷酸受体1（S1P 1）已被积极追求为免疫调节中的重要治疗靶标。设计并合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇作为选择性的S1P 1激动剂。大多数具有联苯醚支架的化合物显示出中等至出色的S1P 1 / S1P 3选择性。化合物40c被鉴定为具有350倍S1P 1 / S1P 3选择性的有效S1P 1激动剂。39c，40c的酒精形式在体内具有良好的淋巴细胞减少活性但对心率的影响微弱。为了更详细地研究2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇的比吸收比，建立了COMFA（q 2 = 0.547 ，r 2 = 0.986）和COMSIA（q 2 = 0.544，r 2 = 0.943）模型。关于分子对接比对的研究，在预测激动剂的活性方面具有很高的可靠性。3D-QSAR模型将有助于设计新颖，有效和选择性的S1P 1激动剂。

  DOI：

  10.1039/c3md00079f
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(4-溴苯氧基)苯基)乙酮 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以69%的产率得到2-bromo-1-(4-(4-bromophenoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Amino-pyridines as inhibitors of beta-secretase

  摘要：

  本发明提供了一种化学式I的氨基吡啶化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060173049A1

文献信息

• Amino-pyridines as inhibitors of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20060173049A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides an amino-pyridine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化学式I的氨基吡啶化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Amino-pyridines As Inhibitors Of Beta-secretase
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20100204245A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides an amino-pyridine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式为I的氨基吡啶化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• US7732457B2
  申请人：——

  公开号：US7732457B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• [EN] AMINO-PYRIDINES AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE<br/>[FR] AMINOPYRIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006083760A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The present invention provides an amino-pyridine compound of formula (I). The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß -secretase (BACE) and treat ß -amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] La présente invention concerne une aminopyridine représentée par la formule (I). L'invention concerne également des méthodes d'utilisation de ce composé pour inhiber la ß-sécrétase (BACE) et traiter des dépôts ß-amyloïdes et une dégénérescence neurofibrillaire.
• Funke; Favre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 832,835
  作者：Funke、Favre

  DOI：——

  日期：——