4-tert-butyl-1-nitrocyclohexene | 75415-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-nitrocyclohexene
• CAS: 75415-89-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: ZKTGUJBTHGRECY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)环己烯-1-基三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 4-tert-butyl-1-nitrocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硅烷与路易斯酸活化的碘代苯的反应：四氟硼酸乙烯基碘鎓的立体定向合成及其作为高度活化的乙烯基卤化物的反应

  摘要：

  烯基（苯基）碘化四氟硼酸酯是通过烯基硅烷与碘基苯和三氟化硼-二乙醚或四氟硼酸三乙基氧鎓反应而合成的。反应立体定向进行，保留了α-环糊精的结构。（4-叔丁基环己烯基）苯基碘鎓四氟硼酸盐（）的X射线衍射分析显示，T形排列扭曲的高离子结构。由于碘（III）取代基的高离去能力，碘鎓盐的行为类似于高度活化的乙烯基碘。因此，合成了包括α-氰基和α-硝基烯烃，乙烯基硫化物，乙烯基卤化物和α，β-不饱和酯在内的各种取代烯烃。在温和的条件下。提出了通过形成含有铜（III）配体的10-I-3中间体的配体偶联机理，以用亲核试剂取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86659-x

文献信息

• Nitrodestannylation. A new synthesis of conjugated nitro cyclo olefins
  作者：E.J. Corey、Herbert Estreicher

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83927-7

  日期：——

  A new process for the conversion of cyclic ketones to 1-nitro olefins, as outlined below, is described.

  如下所述，描述了一种用于将环酮转化为1-硝基烯烃的新方法。
• Vinyliodonium salts : their stereospecific synthesis and reactions as the activated vinyl halides
  作者：Masahito Ochiai、Kenzo Sumi、Yoshimitsu Nagao、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95096-2

  日期：1985.1

  vinylsilanes by the reaction with iodosylbenzene and triethyloxonium tetrafluoroborate. The reaction occurs stereospecifically with retention of configuration. Vinyliodonium salts are highly effective as the activated species of vinyl iodides. Thus, a variety of substituted olefins including α-cyano and α-nitro olefins, vinyl sulfides, vinyl halides, and α,β-unsaturated esters, were prepared from under mild

  乙烯基碘鎓盐是通过乙烯基硅烷与碘代苯和四氟硼酸三乙基氧鎓反应而合成的。该反应立体定向地发生且保留构型。乙烯基碘鎓盐作为乙烯基碘化物的活化物种非常有效。因此，在温和的反应条件下制备了各种取代的烯烃，包括α-氰基和α-硝基烯烃，乙烯基硫化物，乙烯基卤化物和α，β-不饱和酯。
• COREY E. J.; ESTREICHEN H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 12, 1113-1116
  作者：COREY E. J.、 ESTREICHEN H.

  DOI：——

  日期：——
• OCHIAI, MASAHITO;SUMI, KENZO;NAGAO, YOSHIMITSU;FUJITA, EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2351-2354
  作者：OCHIAI, MASAHITO、SUMI, KENZO、NAGAO, YOSHIMITSU、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• OCHIAI, MASAHITO;SUMI, KENZO;TAKAOKA, YOSHIKAZU;KUNISHIMA, MUNETAKA;NAGAO+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4095-4112
  作者：OCHIAI, MASAHITO、SUMI, KENZO、TAKAOKA, YOSHIKAZU、KUNISHIMA, MUNETAKA、NAGAO+

  DOI：——

  日期：——