ethyl 3-amino-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]carbonyl}-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate | 723745-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]carbonyl}-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 3-Amino-2-[(4-methoxyanilino)-oxomethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-thieno[2,3-b]pyridinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 723745-22-0
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 491.568
• InChiKey: GHAXJTROTHGKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]carbonyl}-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-chloromethyl-3,9-bis(4-methoxyphenyl)-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-2(1H)-thione in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Some New Nicotic Acid Ester, Thieno[2, 3-b]pyridine, Pyrido[3', 2': 4, 5]thieno [3, 2-d]嘧啶和噻唑基吡唑并[3, 4-b]吡啶衍生物

  摘要：

  通过吡啶-2(1H)-硫酮衍生物1与α-卤代试剂2a-c反应制备烟酸酯3a-c。通过在乙醇/哌啶溶液中沸腾，化合物 3a-c 环化为相应的噻吩并 [2, 3-b] 吡啶 4a-c。化合物 4a-c 与二甲基甲酰胺-二甲基缩醛 (DMF-DMA) 缩合得到 3-{[(N,N-二甲氨基) 亚甲基]氨基}噻吩并[2, 3-b]-吡啶衍生物 6a-c。此外，化合物 4a-c 和 6a-c 与不同的试剂反应得到吡啶并[3',2':4, 5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物 10a-d, 11a-c, 12a,b 、14a、b、17和19。此外，吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物20（通过1与水合肼反应形成）与异硫氰酸乙酯反应产生硫脲衍生物21。

  DOI：

  10.1080/10426500500272152
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲氧基苯基)-乙酰胺 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-amino-2-{[(4-methoxyphenyl)amino]carbonyl}-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-2(1H)-thione in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Some New Nicotic Acid Ester, Thieno[2, 3-b]pyridine, Pyrido[3', 2': 4, 5]thieno [3, 2-d]嘧啶和噻唑基吡唑并[3, 4-b]吡啶衍生物

  摘要：

  通过吡啶-2(1H)-硫酮衍生物1与α-卤代试剂2a-c反应制备烟酸酯3a-c。通过在乙醇/哌啶溶液中沸腾，化合物 3a-c 环化为相应的噻吩并 [2, 3-b] 吡啶 4a-c。化合物 4a-c 与二甲基甲酰胺-二甲基缩醛 (DMF-DMA) 缩合得到 3-{[(N,N-二甲氨基) 亚甲基]氨基}噻吩并[2, 3-b]-吡啶衍生物 6a-c。此外，化合物 4a-c 和 6a-c 与不同的试剂反应得到吡啶并[3',2':4, 5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物 10a-d, 11a-c, 12a,b 、14a、b、17和19。此外，吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物20（通过1与水合肼反应形成）与异硫氰酸乙酯反应产生硫脲衍生物21。

  DOI：

  10.1080/10426500500272152

文献信息

• THIENO [2,3-b] PYRIDINES AS MULTIDRUG RESISTANCE MODULATORS
  申请人：LATVIAN INSTITUTE OF ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：US20160137664A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The thieno[2,3-b]pyridines of general formula (I), wherein R 1 is Me, C 6 H 5 , 3,4,5-(OMe) 3 C 6 H 2 , NH 2 ; R 2 is H, CN, COMe, COOC 1-4 alkyl, COOC 2 H 4 OMe, COOC 2 H 4 OPr(n); R 3 is C 6 H 4 R 6 , 3,4-OCH 2 O—C 6 H 3 ; 2-furanyl; R 6 is 4-Cl, 4-NO 2 , 4-N(C 1-4 alkyl) 2 , 3-(C 1-4 alkyloxy), 4-(C 1-4 alkyloxy), 3,4-(C 1-4 alkyloxy) 2 , 3,4,5-(C 1-4 alkyloxy) 3 ; R 4 is NH 2 , NHCOMe; R 5 is CN, COMe, COC 6 H 4 R 7 ; CO-(2-naphthyl); R 7 is H, 4-F, 4-Cl, 3-OMe, 4-OMe, 2,4-(OMe) 2 , 3,4,5-(OMe) 3 as multidrug resistance modulators to increase the effectiveness of chemotherapy in cancer treatment.

  通式为（I）的噻吩[2,3-b]吡啶，其中R1为Me，C6H5，3,4,5-(OMe)3C6H2，NH2; R2为H，CN，COMe，COOC1-4烷基，COOC2H4OMe，COOC2H4OPr(n); R3为C6H4R6，3,4-OCH2O—C6H3; 2-呋喃基; R6为4-Cl，4-NO2，4-N(C1-4烷基)2，3-(C1-4烷氧基)，4-(C1-4烷氧基)，3,4-(C1-4烷氧基)2，3,4,5-(C1-4烷氧基)3; R4为NH2，NHCOMe; R5为CN，COMe，COC6H4R7; CO-(2-萘基); R7为H，4-F，4-Cl，3-OMe，4-OMe，2,4-(OMe)2，3,4,5-(OMe)3，作为多药耐药调节剂，以增加癌症治疗中化疗的有效性。
• Studies on the Synthesis of Some New Cyanopyridine-Thione and Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Omima S. Mohamed、Elham A. Al-Taifi、Talaat I. El-Emary、Etify Abdel-Ghafar Bakhite

  DOI：10.1080/10426500601096369

  日期：2007.3.15

  reaction of 1a,b with ethyl acetoacetate produced 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones ( 12a,b ). The reaction of compound 4a with methyl iodide gave 2-methylthio derivative 6 , which upon treatment with hydrazine hydrate furnished pyrazolopyridine 7 . Treatment of 4a–c with chloroacetaimde, in the presence of sodium ethoxide, led to the formation of 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2

  本文中包括的工作涉及合成新的氰基吡啶硫酮作为具有预期生物活性的新噻吩并 [2,3-b] 吡啶的良好合成子。因此，β-芳基-α-硫代氨基甲酰基丙烯腈 (1a-c) 与 (2-thenoyl)-ω,ω,ω-三氟丙酮的反应导致了 4-芳基-3-氰基-6-(2- thienyl)pyridine-2(1H)-thiones (4a–c)。相反，1a,b 与乙酰乙酸乙酯的反应产生 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones (12a,b)。化合物 4a 与甲基碘反应得到 2-甲硫基衍生物 6 ，其在用水合肼处理后得到吡唑并吡啶 7 。在乙醇钠存在下用氯乙酰胺处理 4a–c 导致形成 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides (8a -C
• Pyridine-2(1<i>H</i>)-thione in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Some New Nicotinic Acid Ester, Thieno[2, 3-<i>b</i>]pyridine, Pyrido[3′, 2′: 4, 5]thieno [3, 2-<i>d</i>]pyrimidine, and Thiazolylpyrazolo[3, 4-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Mohamed A. M. Gad-Elkareem、Azza M. Abdel-Fattah、Mohamed A. A. Elneairy

  DOI：10.1080/10426500500272152

  日期：2006.4.1

  cyclization to the corresponding thieno[2, 3-b]pyridines 4a–c via boiling in ethanol/piperidine solution. Compounds 4a–c condensed with dimethylformamide-dimethylacetal (DMF-DMA) to afford 3-[(N,N-dimethylamino)methylene]amino}thieno[2, 3-b]- pyridine derivatives 6a–c. Moreover, compounds 4a–c and 6a–c reacted with different reagents and afforded the pyrido[3′,2′:4, 5]thieno[3, 2-d]pyrimidine derivatives 10a–d

  通过吡啶-2(1H)-硫酮衍生物1与α-卤代试剂2a-c反应制备烟酸酯3a-c。通过在乙醇/哌啶溶液中沸腾，化合物 3a-c 环化为相应的噻吩并 [2, 3-b] 吡啶 4a-c。化合物 4a-c 与二甲基甲酰胺-二甲基缩醛 (DMF-DMA) 缩合得到 3-[(N,N-二甲氨基) 亚甲基]氨基}噻吩并[2, 3-b]-吡啶衍生物 6a-c。此外，化合物 4a-c 和 6a-c 与不同的试剂反应得到吡啶并[3',2':4, 5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物 10a-d, 11a-c, 12a,b 、14a、b、17和19。此外，吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物20（通过1与水合肼反应形成）与异硫氰酸乙酯反应产生硫脲衍生物21。