3-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-1-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-5H-9-thia-2,4,6-triaza-fluorene-6-carboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide | 1357948-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-1-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-5H-9-thia-2,4,6-triaza-fluorene-6-carboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide
• 英文别名: 4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-N-(4-fluorophenyl)-6-morpholin-4-yl-8-thia-3,5,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraene-12-carboxamide
• CAS: 1357948-69-6
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₈O₂S
• 分子量: 506.563
• InChiKey: MXGFEQFAZQMZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-ethyl ester 2-methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 3-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-1-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-5H-9-thia-2,4,6-triaza-fluorene-6-carboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  提供了I式化合物，其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述中所示，以及其药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（如PI3-K和/或mTOR）的疾病治疗中有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2012020227A1