1-(4-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-indole | 1394402-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-Phenylpyrimidin-2-yl)-1H-indole；1-(4-phenylpyrimidin-2-yl)indole
• CAS: 1394402-27-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃
• 分子量: 271.321
• InChiKey: KKIVFVZFSFVKBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 1-(4-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-indole 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到1-(4-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  异丁烯为氰化物源的钯辅助杂芳烃的区域选择性C–H氰化

  摘要：

  使用叔丁基异氰化物作为“ CN”源，实现了钯催化的杂芳烃区域选择性C–H氰化，为制备（杂）芳基腈提供了新的独特策略。吲哚，吡咯和芳香环可以通过具有高区域选择性的C–H键活化而有效地氰化。

  DOI：

  10.1021/ol302070t
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-苯基-2-氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 以50%的产率得到1-(4-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  异丁烯为氰化物源的钯辅助杂芳烃的区域选择性C–H氰化

  摘要：

  使用叔丁基异氰化物作为“ CN”源，实现了钯催化的杂芳烃区域选择性C–H氰化，为制备（杂）芳基腈提供了新的独特策略。吲哚，吡咯和芳香环可以通过具有高区域选择性的C–H键活化而有效地氰化。

  DOI：

  10.1021/ol302070t