4aβ,8aβ-Bis-(methylsulfonyloxymethyl)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalin | 3642-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4aβ,8aβ-Bis-(methylsulfonyloxymethyl)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalin
• 英文别名: cis-4a,8a-Bis--Δ^2,6-hexalin；cis-9,10-Bis(methanesulfonyloxymethyl)-Δ^2,6-hexalin
• CAS: 3642-52-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆S₂
• 分子量: 350.457
• InChiKey: DRARVBWXQFLEPB-OKILXGFUSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  530.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aβ,8aβ-Bis-(methylsulfonyloxymethyl)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalin 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,2,2-Tetracarboxymethylcyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Tatarsky,D. et al., Israel Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 715 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-Tetrahydro-4a,8a-naphthalindicarbonsaeureanhydrid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4aβ,8aβ-Bis-(methylsulfonyloxymethyl)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  9,10-disubstituted derivatives of cis-decahydronaphthalene, cis-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene, and cis-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01286a021

文献信息

• Snatzke,G.; Zanati,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 62 - 78
  作者：Snatzke,G.、Zanati,G.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal isomerization reactions of cis-9,10-dihydronaphthalene derivatives
  作者：Leo A. Paquette、Michael J. Carmody

  DOI：10.1021/ja00853a032

  日期：1975.10