5,10-二氢-10-羟基吩磷嗪 10-氧化物 | 472-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 5,10-二氢-10-羟基吩磷嗪 10-氧化物
• 中文别名: 5,10-二氢-10-羟基吩磷嗪10-氧化物
• 英文名称: 10-oxo-5,10-dihydro-10λ5-phenophosphazin-10-ol
• 英文别名: 10-oxo-5,10-dihydro-10λ⁵-phenophosphazin-10-ol；10-Hydroxy-10-oxo-5.10-dihydro-phosphazin,Phenophosphazinsaeure；5,10-Dihydro-10-hydroxy-phenophosphazin-10-oxid；5,10-Dihydro-10-hydroxyphenophosphazin；Phosphinic acid, imino(di-o-phenylene)-；10-hydroxy-5H-phenophosphazinine 10-oxide
• CAS: 472-43-5
• 化学式: C₁₂H₁₀NO₂P
• 分子量: 231.191
• InChiKey: FKCVBHGCEUDJJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271-273 °C
• 沸点：
  529.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-二氢-10-羟基吩磷嗪 10-氧化物 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-amino-5-methyl-10-oxo-5,10-dihydro-10λ⁵-phenophosphazin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Piskunova,O.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1201 - 1205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,10-dihydro-phenophosphazine 10-oxide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,10-二氢-10-羟基吩磷嗪 10-氧化物
  参考文献：
  名称：

  关于5,10-二氢-苯并恶嗪（5-aza-10-phospha-5,10-二氢-蒽）的化学性质

  摘要：

  描述了10-羟基-5,10-二氢-苯基膦嗪（II，5-氮杂-10-磷酸-5,10-二氢蒽）的改进表示形式和许多反应；提出了用于所获得的反应产物的结构，其结构主要由其IR光谱支持。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430644

文献信息

• Improved Reduction on Amines of Dihydrophenophosphazine System
  作者：Jin-Hai Cui、Shu-Fen Zhang、Lei Zhang、Zhi-Gang Yin

  DOI：10.14233/ajchem.2014.18228

  日期：——

  With the addition of 15-20 % more of water in absolute methanol dissolvent, the hydrogenation reduction on four of nitro-derivatives of 5,10-dihydro-phenophosphazine system was improved from 75 to 95 %, yet with reduced time and more efficiency. Both the adsorption and desorption of nitro-derivative on the surface of Pd/C and the concentrate of methanol aqueous solution were proved to be the dominating factors for the reaction rate of hydrogenation reduction, the optimistic concentrate of methanol aqueous solution were fitted by nonlinear Gaussian function and be verified by experiments also.

  在甲醇绝对溶剂中加入15-20%的水，5,10-二氢-苯磷嗪系统的四个硝基衍生物的加氢还原率从75%提高到95%，同时缩短了时间，提高了效率。实验证明，硝基衍生物在Pd/C表面上的吸附和解吸以及甲醇水溶液的浓度是加氢还原反应速率的主要决定因素，浓度合适的甲醇水溶液可用非线性高斯函数拟合，并通过实验验证。
• Improving the dyeing and fastness performance of molecular triphenodioxazine on wool and nylon fabrics
  作者：Cui Jinhai、Jieqiong Li、WenXia Chen、Jianwei Zhang、Xincheng Hu、Wei Wei

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110392

  日期：2022.8

  triphenodioxazine acid dyes (phosphorous-containing acid dyes; PAD2–4) modified by phenophosphazine with non-planar conformation were designed and synthesized. Their dyeing and fastness performance on wool and nylon fabrics were discussed in comparison with the performances of traditional triphenodioxazine (TPDO) dyes such as C.I. Direct Blue 106 and C.I. Reactive Blue 198. The excellent dyeing and fastness performance

  设计并合成了三种新型三苯并二恶嗪酸性染料（含磷酸性染料；PAD2-4），由非平面构象的酚磷嗪修饰。将它们在羊毛和尼龙织物上的染色和牢度性能与 CI Direct Blue 106 和 CI Reactive Blue 198 等传统三苯二恶嗪 (TPDO) 染料的性能进行了比较。PAD2-4的出色染色和牢度性能使用 DFT 计算分析羊毛和尼龙织物上的含量。这些 PAD 的次膦酸基团被认为在提高浸染性能方面起关键作用；更容易偏移的面对面堆叠布置归因于摩擦牢度的压倒性增加，这是由于使用 DFT 计算的更强的范德华相互作用。包括在 TPDO 矩阵中引入超弱酸基团和锯齿形刚性平面组件的设计策略提供了改善传统 TPDO 较差的吸尽性和牢度性能的见解。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Substituted Phenophosphazines
  作者：S. R. Lokhandwala、K. R. Desai

  DOI：10.1080/10426500801968144

  日期：2008.10.7

  Several Schiff base derivatives of phenophosphazines were synthesized by the reaction of amino phenophosphazines and aromatic aldehydes in equimolar ratio, using methanol as solvent. Possible structures have been proposed on the basis of elemental analysis, IR, and H-1 NMR spectral studies. The antibacterial and antifungal activities of the above mentioned Schiff base derivatives have been evaluated against pathogens E. coli, S. typhi, S. aureus, B. subtilis, A. niger, and C. Albicans.
• Sergeew; Kudrjaschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 266,270
  作者：Sergeew、Kudrjaschow

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and NMR spectroscopic properties of some 5,10-dihydrophenophosphazine derivatives
  作者：Janusz J. Skolimowski、Louis D. Quin、Alan N. Hughes

  DOI：10.1021/jo00275a047

  日期：1989.7