ethyl (3-{3-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl-methyl}phenyl)carbamate | 1087379-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl (3-{3-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl-methyl}phenyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-[3-[[3-[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]-6-oxopyridazin-1-yl]methyl]phenyl]carbamate
• CAS: 1087379-83-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₄
• 分子量: 407.429
• InChiKey: MKIINEICTHHSPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-{3-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl-methyl}phenyl)carbamate 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (3-{6-oxo-3-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-phenyl]-6H-pyridazin-1-ylmethyl}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100179148A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {3-[6-oxo-3-(4-cyanophenyl)-6H-pyridazin-1-ylmethyl]phenyl}carbamate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl (3-{3-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl-methyl}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100179148A1

文献信息

• Pyridazinone derivatives
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08367668B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Compounds of the formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• US8367668B2
  申请人：——

  公开号：US8367668B2

  公开（公告）日：2013-02-05