4-[2-(4-ethoxycarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-1-isopropyl-1H-indole-5-carbonyl]-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1043529-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-ethoxycarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-1-isopropyl-1H-indole-5-carbonyl]-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(4-ethoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)-1-propan-2-ylindole-5-carbonyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1043529-43-6
• 化学式: C₃₀H₄₃N₅O₆
• 分子量: 569.701
• InChiKey: WIEDKXWNQQBULD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-ethoxycarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-1-isopropyl-1H-indole-5-carbonyl]-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 4-(5-(1,4-diazepane-1-carbonyl)-1-isopropyl-1H-indole-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中A，G和R1至R3如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。

  公开号：

  US20080188487A1
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 5-(4-tert-Butoxycarbonyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-1-isopropyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到4-[2-(4-ethoxycarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-1-isopropyl-1H-indole-5-carbonyl]-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中A，G和R1至R3如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。

  公开号：

  US20080188487A1

文献信息

• 5-amido-(1H-indol-2-yl)-piperazin-1-yl-methanone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07648979B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, G and R1 to R3 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A，G和R1到R3如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• US7648979B2
  申请人：——

  公开号：US7648979B2

  公开（公告）日：2010-01-19