(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-17-(1,4-dimethylanthracen-9-yl)-2,6,11,15-tetramethylheptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal | 122630-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-17-(1,4-dimethylanthracen-9-yl)-2,6,11,15-tetramethylheptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal
• CAS: 122630-88-0
• 化学式: C₃₇H₃₈O
• 分子量: 498.708
• InChiKey: IWTQVHRGQUSBJV-FSSXWWMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-[(1,4-dimethylanthracen-9-yl)methyl]-triphenyl-λ5-phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-17-(1,4-dimethylanthracen-9-yl)-2,6,11,15-tetramethylheptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesen endständig substituierter, konjugierter Polyene

  摘要：

  端取代共轭多烯的合成类胡萝卜素型多烯和多烯醛具有五个、九个和十三个共轭双键以及各种端取代基，如苯、萘、蒽和四苯基卟啉，可分别从鳄梨甙二醛或 2,7 二甲基辛二烯醛开始，通过威蒂希反应合成。这些多烯的 E/Z 异构体可以进行表征，在大多数情况下还可以进行分离。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27102

文献信息

• EFFENBERGER, FRANZ;SCHLOSSER, HUBERT, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1085-1094
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、SCHLOSSER, HUBERT

  DOI：——

  日期：——