dibenzyl(3-fluoro-1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amine | 1336910-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl(3-fluoro-1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-N-[(3-fluoro-1-propan-2-ylpiperidin-3-yl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 1336910-22-5
• 化学式: C₂₃H₃₁FN₂
• 分子量: 354.511
• InChiKey: NTAJRDVSUQBRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl(3-fluoro-1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(4-fluorophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid (3-fluoro-1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  [FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2011117254A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三甲基铝 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 dibenzyl(3-fluoro-1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  [FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2011117254A1