methyl (4E)-6-(2-O-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxyphenyl)-2-ethyl-4-methylhex-4-enoate | 871732-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4E)-6-(2-O-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxyphenyl)-2-ethyl-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 871732-14-8
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄Si
• 分子量: 406.638
• InChiKey: RAEMKJRNIOJGGO-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4E)-6-(2-O-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxyphenyl)-2-ethyl-4-methylhex-4-enoate 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-Ethyl-6-(2-hydroxy-6-methoxy-phenyl)-4-methyl-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过约翰逊原酸酯克莱森重排合成麦考酚酸的一些单环类似物。

  摘要：

  已通过以下方法完成了一些麦考酚酸的单环类似物的合成，其中内酯环已被消除，保留了芳环完整且己烯酸侧链侧翼具有双键（E）几何结构的相同氧化取代基约翰逊原酸酯克莱森重排。本文报道的合成方法允许制备在侧链的α-和β-位置带有烷基取代基的麦考酚酸类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.013
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3-methoxyphenol 在 咪唑 、 potassium permanganate 、 丙酸 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (4E)-6-(2-O-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methoxyphenyl)-2-ethyl-4-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过约翰逊原酸酯克莱森重排合成麦考酚酸的一些单环类似物。

  摘要：

  已通过以下方法完成了一些麦考酚酸的单环类似物的合成，其中内酯环已被消除，保留了芳环完整且己烯酸侧链侧翼具有双键（E）几何结构的相同氧化取代基约翰逊原酸酯克莱森重排。本文报道的合成方法允许制备在侧链的α-和β-位置带有烷基取代基的麦考酚酸类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.013