2-溴-3-氨基-6-甲氧基-4-甲基吡啶 | 135795-51-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氨基-6-甲氧基-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxy-4-methylpyridin-3-amine
• 英文别名: 3-amino-2-bromo-6-methoxy-4-methylpyridine
• CAS: 135795-51-6
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• 分子量: 217.065
• InChiKey: VNJPRLODJVTPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 2-溴-3-氨基-6-甲氧基-4-甲基吡啶 在 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6.0 g of the title compound的产率得到N-(2-bromo-6-methoxy-4-methyl-3-pyridinyl)-2-chloro-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5,11-dihyro-6H-dipyrido[3,2-B:2',3'-e][1,3]diazepines and their use in

  摘要：

  本发明涉及一种新型的5,11-二氢-6H-二吡啶[3,2-b; 2',3'-e][1,4]二氮杂环。该化合物可用于预防或治疗HIV感染。

  公开号：

  US05620974A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-5-氨基吡啶 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 溴 作用下， 反应 2.5h， 以60%的产率得到2-溴-3-氨基-6-甲氧基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。

  公开号：

  WO2020261114A1

文献信息

• 5,11-dihydro-6H-dipyrido(3,2-B:2',3'-E)(1,4)diazepines and their use in
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05366972A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  Disclosed are novel 5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b; 2',3'-e][1,4]diazepines. These are useful in the prevention or treatment of HIV infection.

  本文披露了新型的5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b; 2',3'-e][1,4]二氮杂环。这些化合物在预防或治疗HIV感染方面具有用处。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20130005710A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a novel aminopyridine derivative that is excellent in pharmaceutical effects such as a neuroprotective effect, a neurogenesis or nerve regeneration promoting effect, and a cognitive function improving effect and, preferably, is low toxic and delivered at a high rate to the central nervous system. Specifically, the present invention provides a compound represented by the formula (I), wherein ring A represents a monocyclic aromatic hydrocarbon ring or the like; ring B may further have a substituent(s); ring D represents a monocyclic aromatic hydrocarbon ring or the like; L represents a bond, or a methylene group or the like; X represents —NRa- or the like, wherein Ra represents a hydrogen atom or the like; n represents 1 or 2; and R 1 to R 3 each represent a hydrogen atom or the like, wherein ring A and ring D each may be condensed with another ring to form a condensed ring which may have a substituent(s), and ring A-L- in the formula (I) may be bonded to X, provided that when ring A is pyrazole which may be substituted and ring D is benzene which may be substituted, L is a bond; or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的氨基吡啶衍生物，其在药理作用方面表现出色，如神经保护作用、神经发生或神经再生促进作用和认知功能改善作用，并且最好是低毒性并以高速递送到中枢神经系统。具体而言，本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中环A表示单环芳香烃环或类似物；环B可以进一步具有取代基；环D表示单环芳香烃环或类似物；L表示键合或亚甲基基团或类似物；X表示-NRa-或类似物，其中Ra表示氢原子或类似物；n表示1或2；R1至R3各自表示氢原子或类似物，其中环A和环D各自可以与另一个环融合形成融合环，该融合环可以具有取代基，式(I)中的环A-L-可以与X键合，但当环A为可能被取代的吡唑环，环D为可能被取代的苯环时，L为键合；或其盐。
• 5,11-Dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e] [1,4]diazepines and their use in the prevention or treatment of HIV infection
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0429987B1

  公开（公告）日：1999-03-17
• 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3990436A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• US5366972A
  申请人：——

  公开号：US5366972A

  公开（公告）日：1994-11-22