5-[hydroxy-(4-phenoxyphenyl)methyl]-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde | 1011708-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[hydroxy-(4-phenoxyphenyl)methyl]-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde
• CAS: 1011708-99-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: YEHAQLOLDUJIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[hydroxy-(4-phenoxyphenyl)methyl]-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde 生成 [5-[Hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl]-2,3,4-trimethoxyphenyl]-(4-phenoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY MEMBERS AND THE USES THEREOF
  [FR] PETITS INHIBITEURS MOLECULAIRES DE MEMBRES DE LA FAMILLE DES ANTI-APOPTOSE BCL-2, ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023778A3
• 作为产物：
  描述：

  [(5-[1,3]dioxolan-2-yl-2,3,4-trimethoxyphenyl)-(4-phenoxyphenyl)]methanol 在 对甲苯磺酸 丙酮 作用下， 生成 5-[hydroxy-(4-phenoxyphenyl)methyl]-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY MEMBERS AND THE USES THEREOF
  [FR] PETITS INHIBITEURS MOLECULAIRES DE MEMBRES DE LA FAMILLE DES ANTI-APOPTOSE BCL-2, ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023778A3

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY MEMBERS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PETITS INHIBITEURS MOLECULAIRES DE MEMBRES DE LA FAMILLE DES ANTI-APOPTOSE BCL-2, ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2006023778A3

  公开（公告）日：2006-06-15
• Acylpyrogallols as Inhibitors of Antiapoptotic Bcl-2 Proteins
  作者：Guozhi Tang、Zaneta Nikolovska-Coleska、Su Qiu、Chao-Yie Yang、Jie Guo、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/jm701358v

  日期：2008.2.1

  A series of acylpyrogallols were designed, synthesized, and evaluated as small-molecule inhibitors of antiapoptotic Bcl-2 proteins. The most potent compound 9 (TM-179) binds to Bcl-2 with an IC50 of 170 nM and to Mcl-1 with a K-i of 37 nM. Compound 9 potently inhibits cell growth and induces apoptosis in human breast and prostate cancer cell lines.