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11,14-二硫杂二十四烷 | 60810-43-7

中文名称
11,14-二硫杂二十四烷
中文别名
——
英文名称
1,2-bis-decylsulfanyl-ethane
英文别名
1,2-bis-decylmercapto-ethane;1,2-Bis-decylmercapto-aethan;1.2-Bis-decylmercapto-aethan;1,2-Bis-decylmercapto-ethan;11,14-Dithiatetracosane;1-(2-decylsulfanylethylsulfanyl)decane
11,14-二硫杂二十四烷化学式
CAS
60810-43-7
化学式
C22H46S2
mdl
——
分子量
374.739
InChiKey
NJNNTWRBFGHMTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:de946a1441e522a3e369cef6f0a2af36
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反应信息

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文献信息

  • 1,2-双硫基乙烷化合物及1,4-二噻烷的合成方法
    申请人:河北北方学院
    公开号:CN117567331A
    公开(公告)日:2024-02-20
    本发明公开了1,2‑双硫基乙烷化合物及1,4‑二噻烷的合成方法,属于有机合成技术领域,包括S1,将碘单质溶解于有机溶剂;S2,将1,4‑二氧六环和硫酚或硫醇化合物R‑SH或乙二硫醇加入到步骤S1的溶液中,密封,加热搅拌至反应结束;S3,向S2反应结束的溶液中加入Na2S2O3还原剩余的I2;S4,用二氯甲烷萃取,有机相干燥浓缩,过硅胶柱层析对粗产物纯化得到终产物。本发明以1,4‑二氧六环为“‑CH2CH2‑”前体,在碘单质与S‑H键协同作用下实现了1,4‑二氧六环的开环取代反应。该反应的合成步骤简单、成本低,反应过程安全。
  • Jerchel et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 947,952
    作者:Jerchel et al.
    DOI:——
    日期:——
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