benzyl (4S,8S,9R,10S)-1-aza-10-[(R)-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-4-[(formyl)(methyl)amino]tricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylate | 246546-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl (4S,8S,9R,10S)-1-aza-10-[(R)-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-4-[(formyl)(methyl)amino]tricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (1S,5S,8aS,8bR)-5-[formyl(methyl)amino]-2-oxo-1-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylate
• CAS: 246546-97-4
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₅Si
• 分子量: 470.641
• InChiKey: PUSLQUROZIESMR-XJESJRCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S,8S,9R,10S)-1-aza-10-[(R)-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-4-[(formyl)(methyl)amino]tricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到benzyl (4S,8S,9R,10S)-1-aza-10-[(R)-1-hydroxyethyl]-11-oxo-4-[(formyl)(methyl)amino]tricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of trinems bearing nitrogen derivatives at C(4)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256813
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[(1S,3R)-3-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-2-oxocyclohexyl]-N-methylcarbamate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 benzyl (4S,8S,9R,10S)-1-aza-10-[(R)-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-4-[(formyl)(methyl)amino]tricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of trinems bearing nitrogen derivatives at C(4)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256813