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5-ethyl-6-methanesulphonyloxy-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione | 143208-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethyl-6-methanesulphonyloxy-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
(5-ethyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-6-yl) methanesulfonate
5-ethyl-6-methanesulphonyloxy-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione化学式
CAS
143208-47-3
化学式
C7H10N2O5S
mdl
——
分子量
234.233
InChiKey
GIIHFCGLHTYIMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-6-methanesulphonyloxy-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到5-乙基尿嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Candiani, Ilaria; Cabri, Walter; Bedeschi, Angelo, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 875 - 879
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙基巴比妥酸甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到5-ethyl-6-methanesulphonyloxy-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Candiani, Ilaria; Cabri, Walter; Bedeschi, Angelo, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 875 - 879
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING URACIL DERIVATIVES
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.
    公开号:EP0515464B1
    公开(公告)日:1994-10-19
  • US5286861A
    申请人:——
    公开号:US5286861A
    公开(公告)日:1994-02-15
  • Candiani, Ilaria; Cabri, Walter; Bedeschi, Angelo, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 875 - 879
    作者:Candiani, Ilaria、Cabri, Walter、Bedeschi, Angelo、Martinengo, Tiziano、Penco, Sergio
    DOI:——
    日期:——
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