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(E)-5-Decenylbromid | 64275-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-Decenylbromid
英文别名
1-bromo-dec-5t-ene;(E)-1-Brom-5-decen;5-Decene, 1-bromo-, (E)-;(E)-1-bromodec-5-ene
(E)-5-Decenylbromid化学式
CAS
64275-66-7
化学式
C10H19Br
mdl
——
分子量
219.165
InChiKey
HDKMQBSYNBCYBK-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:5c388473f7eff72c1b7486b784d1390e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-Decenylbromidpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Tomida, Ichiro; Fuse, Takao, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 10, p. 1760 - 1762
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-三甲基硅烷-1-己炔sodium methylate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 (E)-5-Decenylbromid
    参考文献:
    名称:
    Pheromone 69.1Stereoselektive Synthesen nichtkonjugierter bisolefinischer Lepidopteren-Pheromone und Strukturanaloger
    摘要:
    信息素 69.1 非共轭双烯类鳞翅目昆虫信息素及其结构类似物的立体选择性合成 锂化合物的偶联反应、磷烷阳离子盐的(Z)-羰基烯化以及双阳离子的“交叉”维蒂格烯化是合成非共轭双烯类鳞翅目昆虫信息素及其结构类似物的关键反应步骤。双不饱和的(E,Z)-和(E,E)-1-烯基卤化物转化为相应的(E,Z)-和(E,E)-1-烯基锂化合物,然后选择性偶联生成不同碳链长度、几何结构及双键相对位置的(E,Z)-和(E,E)-烷二醇、烷二醛及烷二烯基醋酸酯。1,ω-烷基烯基双阳离子与两种不同烷基醛的“交叉”维蒂格反应生成相应的(Z,Z)-二烯性别吸引剂及其衍生物。单不饱和的(E)-1-烯基碘化物是制备(E)-烯基溴化物的合成子,后者转化为(E)-烯基磷烷盐,并选择性地烯化为蛾类性别信息素的(Z,E)-异构体。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27089
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文献信息

  • Stereoselective Syntheses of the Isomeric 5, 10-Pentadecadienals
    作者:Günther Ohloff、Christian Vial、Ferdinand Näf、Manfred Pawlak
    DOI:10.1002/hlca.19770600404
    日期:1977.6.1
    The four isomeric 5, 10-pentadecadienals 1, 2, 3 and 4 were prepared by stereo-selective routes from acetylenic precursors. Two of them, 2 and 4, were also made by Wittig reaction from 2-hydroxytetrahydropyran (29). 2-Hydroxytetrahydropyran (29) yields (Z)-5-alkenols efficiently by Wittig reaction, and (Z)-4-hexenol was similarly made from 2-hydroxytetrahydrofuran (66).
    四个异构体5,10-pentadecadienals 1,2,3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的(29)。2-羟基四氢吡喃(29)通过Wittig反应有效地产生(Z) -5-烯醇,(Z) -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃(66)制成。
  • BESTMANN, HANS JURGEN;ZEIBIG, THOMAS;VOSTROWSKY, OTTO, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1039-1047
    作者:BESTMANN, HANS JURGEN、ZEIBIG, THOMAS、VOSTROWSKY, OTTO
    DOI:——
    日期:——
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