8-(4'-methylbenzenesulfonyloxy)octanal | 1389265-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(4'-methylbenzenesulfonyloxy)octanal
• 英文别名: 8-Tosyloxyoctanal；8-oxooctyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1389265-17-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: HWIOXDSCAAWICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸硫醇 、 8-(4'-methylbenzenesulfonyloxy)octanal 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两亲性树形分子、合成及其作为药物递送系统的应用

  摘要：

  本发明涉及一种微环境响应型两亲性树形分子、合成及其作为药物递送系统的应用，它为具有如式(I)、式(II)或式(III)所示结构的化合物，或其药学上可接受的盐；本发明的化合物可以作为基于肿瘤微环境特异性响应的纳米递送系统，其在水溶液中具有良好的溶解性，能与药物在水溶液中自组装形成较稳定的纳米复合物，并能有效将负载的药物递送至肿瘤部位，而且能够在相应刺激下响应性解组装达到精准释药的目的，可使药物大限度释放在病灶部位，是一种新型的纳米递送载体。

  公开号：

  CN113214171A
• 作为产物：
  描述：

  对甲砜基甲苯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 8-(4'-methylbenzenesulfonyloxy)octanal
  参考文献：
  名称：

  两亲性树形分子、合成及其作为药物递送系统的应用

  摘要：

  本发明涉及一种微环境响应型两亲性树形分子、合成及其作为药物递送系统的应用，它为具有如式(I)、式(II)或式(III)所示结构的化合物，或其药学上可接受的盐；本发明的化合物可以作为基于肿瘤微环境特异性响应的纳米递送系统，其在水溶液中具有良好的溶解性，能与药物在水溶液中自组装形成较稳定的纳米复合物，并能有效将负载的药物递送至肿瘤部位，而且能够在相应刺激下响应性解组装达到精准释药的目的，可使药物大限度释放在病灶部位，是一种新型的纳米递送载体。

  公开号：

  CN113214171A

文献信息

• <i>Z</i> ‐Selective α‐Arylation of α,β‐Unsaturated Nitriles via [3,3]‐Sigmatropic Rearrangement
  作者：Mengyuan Chen、Yuchen Liang、Taotao Dong、Weijian Liang、Yanping Liu、Yage Zhang、Xin Huang、Lichun Kong、Zhi‐Xiang Wang、Bo Peng

  DOI：10.1002/anie.202010740

  日期：2021.2

  The Morita‐Baylis–Hillman (MBH) reaction and [3, 3]‐sigmatropic rearrangement are two paradigms in organic synthesis. We have merged the two types of reactions to achieve [3,3]‐rearrangement of aryl sulfoxides with α,β‐unsaturated nitriles. The reaction was achieved by sequentially treating both coupling partners with electrophilic activator (Tf2O) and base, offering an effective approach to prepare

  Morita-Baylis-Hillman（MBH）反应和[3，3]-σ重排是有机合成的两个范例。我们将两种类型的反应合并在一起，以实现[3,3]-芳基亚砜与α，β-不饱和腈的重排。该反应是通过依次用亲电子活化剂（Tf 2 O）和碱处理两个偶合伙伴而实现的，提供了一种有效的方法，可通过直接的α-C-H芳基化制备具有Z-选择性的合成型多功能α-芳基α，β-不饱和腈未改性的α，β-不饱和腈 控制实验和DFT计算支持四个阶段的反应序列，包括Tf 2的组装O活化的芳基亚砜，具有α，β-不饱和腈，类似MBH的Lewis碱，[3,3]-重排和E1cB-消除。在这些阶段中，路易斯碱的加成是非对映选择性的，而E1cB-消除是顺式选择性的，这可能说明了反应的显着Z选择性。
• Various oxidative reactions with novel ion-supported (diacetoxyiodo)benzenes
  作者：Masataka Iinuma、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.017

  日期：2013.4

  addition, the Hofmann rearrangement of primary amides in methanol under basic conditions and the oxidative 1,2-rearrangement of propiophenones in trimethyl orthoformate under acidic conditions with those IS-DIBs provided the corresponding methyl carbamates and methyl 2-arylpropanoates, respectively, in good yields. Moreover, treatment of acetophenones with those IS-DIBs in the presence of trifluoromethanesulfonic

  在催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）存在下，用两个新型离子负载的（二乙酰氧基碘）苯（IS-DIB）A和B氧化仲醇和伯醇）在室温下于二氯甲烷中有效地进行，以良好的收率分别提供相应的酮和醛。N，N的氧化反应还用那些IS-DIB进行了-二异丙基苄胺的生产，以高收率产生了相应的芳族醛。此外，碱性条件下甲醇中伯酰胺的霍夫曼重排以及酸性条件下原甲酸三甲酯中苯乙酮的氧化1,2-重排与那些IS-DIB分别提供了相应的氨基甲酸甲酯和2-芳基丙酸甲酯。产量。此外，在乙腈中三氟甲磺酸存在下，用那些IS-DIB处理苯乙酮可生成相应的5-芳基-2-甲基恶唑。在这五个反应中，通过用二乙醚简单萃取反应混合物并随后从萃取物中除去溶剂，以高收率和高纯度获得所需产物。而且，A和B在相同的氧化反应中重复使用。
• TEMPO-Mediated Oxidation of Alcohols with Ion-Supported (Diacetoxyiodo)benzenes
  作者：Hideo Togo、Yusuke Suzuki、Masataka Iinuma、Katsuhiko Moriyama

  DOI：10.1055/s-0031-1290766

  日期：2012.5

  The oxidation of secondary alcohols and primary alcohols with novel ion-supported (diacetoxyiodo)benzenes (IS-DIB) in the presence of a catalytic amount of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxy radical (TEMPO) in dichloromethane at room temperature proceeded efficiently to provide the corresponding ketones and aldehydes, respectively, in good yields with high purity. Isolation of the product was easily

  在二氯甲烷中催化量的 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）存在下，用新型离子负载（二乙酰氧基碘）苯（IS-DIB）氧化仲醇和伯醇在室温下进行有效地分别以高纯度的良好收率提供相应的酮和醛。通过简单的乙醚萃取反应混合物并随后从萃取物中除去溶剂，很容易实现产物的分离。此外，离子负载的碘苯是目前氧化中由 IS-DIB 衍生的副产物，以良好的收率回收，并且可以重新氧化为 IS-DIB，以便在相同的氧化中重复使用。
• Process for preparing functional group-containing olefinic compounds
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2314559A2

  公开（公告）日：2011-04-27

  A process for preparing functional group-containing olefinic compounds comprising the steps of (a) reacting (1) at least one functional group-containing nucleophile with (2) at least one carbonyl-containing compound that comprises at least one group that is a leaving group, or that is capable of subsequent conversion to a leaving group, and that optionally comprises one or more isolated carbon to carbon double or triple bonds, to form the corresponding functional group-containing carbonyl-containing compound, said carbonyl-containing compound being selected from the group consisting of ketones and aldehydes; and (b) reacting said functional group-containing carbonyl-containing compound with at least one alkylidene phosphorane comprising an alkylidene moiety and three other moieties bonded to its phosphorus atom, said alkylidene moiety optionally comprising one or more carbon to carbon double or triple bonds, to form a functional group-containing olefinic compound.

  一种制备含官能团烯烃化合物的工艺，包括以下步骤 (a) 使(1)至少一种含官能团的亲核体与(2)至少一种含羰基的化合物反应，该化合物包含至少一个离去基团或可随后转化为离去基团的基团，并可选择包含一个或多个孤立的碳对碳双键或三键，以形成相应的含官能团的含羰基的化合物，所述含羰基的化合物选自由酮和醛组成的组；(b) 使所述含官能团的羰基化合物与至少一种亚烷基磷烷反应，所述亚烷基磷烷包括一个亚烷基分子和与磷原子成键的另外三个分子，所述亚烷基分子可选择包括一个或多个碳对碳双键或三键，以形成含官能团的烯烃化合物。
• PROCESS FOR PREPARING FUNCTIONAL GROUP-CONTAINING OLEFINIC COMPOUNDS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1678115A2

  公开（公告）日：2006-07-12