1-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane | 224967-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane
• 英文别名: 2-Methyl-2-[(2-methyl-1-phenylpropyl)-(1-phenylethoxy)amino]propan-1-ol；2-methyl-2-[(2-methyl-1-phenylpropyl)-(1-phenylethoxy)amino]propan-1-ol
• CAS: 224967-65-1
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂
• 分子量: 341.494
• InChiKey: LIKDYVSUJWXGQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙酰溴 、 1-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Bromo-propionic acid 2-methyl-2-[(2-methyl-1-phenyl-propyl)-(1-phenyl-ethoxy)-amino]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Murthy; Ma; Clark C.G., Chemical Communications, 2001, # 8, p. 773 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 在 4,4-di-tert-butyl-2,2-bipyridine 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane
  参考文献：
  名称：

  影响烷氧基胺的CO键均质化的因素：氢键和极性取代基的影响。

  摘要：

  描述了各种新的三烷基羟胺的合成。已经测量了这些新的烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。例如，一系列对位取代的TEMPO-苯乙烯基化合物TEMPO-CH（CH3）C6H5X 1a（p-MeO），1b（p-Me），1d（pH），1e（p-Br）的CO键均质速率，并显示1f（p-MeO2C）。此外，讨论了α-杂芳基取代的仲烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。提出了一种相关性，通过该相关性，可以从相应烷烃的CH BDE预测TEMPO衍生的烷氧基胺的CO键裂解速率常数。讨论了溶剂效应以及樟脑磺酸对CO键均质分解速率的影响。最后，

  DOI：

  10.1021/jo001190z

文献信息

• Development of a Universal Alkoxyamine for “Living” Free Radical Polymerizations
  作者：Didier Benoit、Vladimir Chaplinski、Rebecca Braslau、Craig J. Hawker

  DOI：10.1021/ja984013c

  日期：1999.4.1

  “living” or controlled polymerization of a wide range of vinyl monomers. Surveying a variety of different alkoxyamine structures led to α-hydrido derivatives based on a 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahexane-3-oxy, 1, skeleton which were able to control the polymerization of styrene, acrylate, acrylamide, and acrylonitrile based monomers. For each monomer set, the molecular weight could be controlled from 1000

  对新型烷氧基胺的研究表明，硝基氧在介导各种乙烯基单体的“活性”或受控聚合方面发挥着关键作用。调查各种不同的烷氧基胺结构导致基于 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahex-3-oxy, 1, 骨架的 α-氢化衍生物能够控制苯乙烯、丙烯酸酯的聚合、丙烯酰胺和丙烯腈基单体。对于每个单体组，分子量可以控制在 1000 到 200 000 amu 之间，多分散性通常为 1.05-1.15。基于上述单体的组合的嵌段和无规共聚物也可以用类似的控制来制备。与 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 相比，这些新系统代表了可在受控条件下聚合的单体范围的显着增加，并克服了与氮氧化合物介导的“活性”自由基程序相关的许多限制。单体选择和功能...
• RANDOM COPOLYMER FOR FORMING NEUTRAL SURFACE AND METHODS OF MANUFACTURING AND USING THE SAME
  申请人：KANG Min-Hyuck

  公开号：US20120273460A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A random copolymer having a structure represented by the following Formula 1: wherein R is phosphonic acid, Me is a methyl group, x is a number of styrene units, and y is a number of methyl methacrylate units.

  一种随机共聚物的结构式如下所示：式中R为膦酸，Me为甲基，x为苯乙烯单元数，y为甲基丙烯酸甲酯单元数。
• COMPOUND, COMPOSITION EMPLOYING THE SAME, AND POLYMER PREPARING THEREFROM
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20190031792A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  A compound, a composition employing the same and a polymer prepared therefrom are provided. The compound has a structure represented by Formula (I): wherein A is B is R 1 is C 1-10 alkyl, C 5-12 cycloalkyl, C 6-14 aryl, C 3-12 heteroaryl, alkoxy, C 6-12 aryloxy, silyl, amino, thiol, or phosphonate group; R 2 is H, or C 1-10 alkyl; and, R 3 is C 1-10 alkoxy, C 1-10 alkanol, amine, or hydroxy.
• US8653211B2
  申请人：——

  公开号：US8653211B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• Factors Influencing the C−O Bond Homolysis of Alkoxyamines:  Effects of H−Bonding and Polar Substituents
  作者：Sylvain Marque、Hanns Fischer、Elisabeth Baier、Armido Studer

  DOI：10.1021/jo001190z

  日期：2001.2.1

  discussed. A correlation by which the rate constant for the C-O bond cleavage of TEMPO-derived alkoxyamines can be predicted from the C-H BDEs of the corresponding alkanes is presented. Solvent effects as well as the effect of camphorsulfonic acid on the rate of the C-O bond homolysis are discussed. Finally, EPR and kinetic evidence show that alkoxyamines derived from nitroxides which are capable of intramolecular

  描述了各种新的三烷基羟胺的合成。已经测量了这些新的烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。例如，一系列对位取代的TEMPO-苯乙烯基化合物TEMPO-CH（CH3）C6H5X 1a（p-MeO），1b（p-Me），1d（pH），1e（p-Br）的CO键均质速率，并显示1f（p-MeO2C）。此外，讨论了α-杂芳基取代的仲烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。提出了一种相关性，通过该相关性，可以从相应烷烃的CH BDE预测TEMPO衍生的烷氧基胺的CO键裂解速率常数。讨论了溶剂效应以及樟脑磺酸对CO键均质分解速率的影响。最后，