1-trimethylsilyloxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane | 227000-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilyloxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane
• 英文别名: 1-Trimethylsiloxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane；2-methyl-N-(2-methyl-1-trimethylsilyloxypropan-2-yl)-1-phenyl-N-(1-phenylethoxy)propan-1-amine
• CAS: 227000-80-8
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₂Si
• 分子量: 413.676
• InChiKey: YLGIKKILWDNVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane 在 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到1-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane
  参考文献：
  名称：

  用于“活性”自由基聚合的通用烷氧基胺的开发

  摘要：

  对新型烷氧基胺的研究表明，硝基氧在介导各种乙烯基单体的“活性”或受控聚合方面发挥着关键作用。调查各种不同的烷氧基胺结构导致基于 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahex-3-oxy, 1, 骨架的 α-氢化衍生物能够控制苯乙烯、丙烯酸酯的聚合、丙烯酰胺和丙烯腈基单体。对于每个单体组，分子量可以控制在 1000 到 200 000 amu 之间，多分散性通常为 1.05-1.15。基于上述单体的组合的嵌段和无规共聚物也可以用类似的控制来制备。与 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 相比，这些新系统代表了可在受控条件下聚合的单体范围的显着增加，并克服了与氮氧化合物介导的“活性”自由基程序相关的许多限制。单体选择和功能...

  DOI：

  10.1021/ja984013c
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-trimethylsilyloxy-1,1-dimethylethyl)-α-isopropylnitrone 在 ammonium hydroxide 、 air 、 Cu(OAc₂)2 、 lead dioxide 作用下， 反应 3.58h， 生成 1-trimethylsilyloxy-2,2,5-trimethyl-3-(1-phenylethoxy)-4-phenyl-3-azahexane
  参考文献：
  名称：

  用于“活性”自由基聚合的通用烷氧基胺的开发

  摘要：

  对新型烷氧基胺的研究表明，硝基氧在介导各种乙烯基单体的“活性”或受控聚合方面发挥着关键作用。调查各种不同的烷氧基胺结构导致基于 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahex-3-oxy, 1, 骨架的 α-氢化衍生物能够控制苯乙烯、丙烯酸酯的聚合、丙烯酰胺和丙烯腈基单体。对于每个单体组，分子量可以控制在 1000 到 200 000 amu 之间，多分散性通常为 1.05-1.15。基于上述单体的组合的嵌段和无规共聚物也可以用类似的控制来制备。与 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 相比，这些新系统代表了可在受控条件下聚合的单体范围的显着增加，并克服了与氮氧化合物介导的“活性”自由基程序相关的许多限制。单体选择和功能...

  DOI：

  10.1021/ja984013c

文献信息

• Stereochemical Studies of Chiral Acyclic Nitroxides Coupling with a Prochiral Radical
  作者：Rebecca Braslau、Vladimir Chaplinski、Aaron Nilsen、Navamoney Arulsamy

  DOI：10.1081/scc-120039497

  日期：2004.1.1

  Abstract A series of acyclic chiral nitroxides bearing a hydrogen atom on the carbon adjacent to the nitroxide nitrogen was investigated for stereoselectivity in a coupling reaction with the prochiral radical 1‐phenethyl. In one case, an x‐ray structure of the major diastereomer was obtained, which corroborates a model for predicting the stereoselectivity.

  摘要 研究了一系列在与氮氧氮相邻的碳上带有一个氢原子的无环手性氮氧化合物在与前手性基团 1-苯乙基的偶联反应中的立体选择性。在一个案例中，获得了主要非对映异构体的 X 射线结构，这证实了预测立体选择性的模型。
• Development of a Universal Alkoxyamine for “Living” Free Radical Polymerizations
  作者：Didier Benoit、Vladimir Chaplinski、Rebecca Braslau、Craig J. Hawker

  DOI：10.1021/ja984013c

  日期：1999.4.1

  “living” or controlled polymerization of a wide range of vinyl monomers. Surveying a variety of different alkoxyamine structures led to α-hydrido derivatives based on a 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahexane-3-oxy, 1, skeleton which were able to control the polymerization of styrene, acrylate, acrylamide, and acrylonitrile based monomers. For each monomer set, the molecular weight could be controlled from 1000

  对新型烷氧基胺的研究表明，硝基氧在介导各种乙烯基单体的“活性”或受控聚合方面发挥着关键作用。调查各种不同的烷氧基胺结构导致基于 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahex-3-oxy, 1, 骨架的 α-氢化衍生物能够控制苯乙烯、丙烯酸酯的聚合、丙烯酰胺和丙烯腈基单体。对于每个单体组，分子量可以控制在 1000 到 200 000 amu 之间，多分散性通常为 1.05-1.15。基于上述单体的组合的嵌段和无规共聚物也可以用类似的控制来制备。与 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 相比，这些新系统代表了可在受控条件下聚合的单体范围的显着增加，并克服了与氮氧化合物介导的“活性”自由基程序相关的许多限制。单体选择和功能...