Butyl-[1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 77934-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Butyl-[1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 77934-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: ZTGFKKOTGSJKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopropylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 Butyl-[1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到6-butyl-4-cyclopropyl-1-methyl-5-phenylmethyl-1H-pyrrole[2,3-c]pyridin-6-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过非杂原子稳定的铬炔烃络合物实现意外的[4 + 2]环加成反应：对取代的6-氮杂吲哚的区域选择性访问

  摘要：

  描述了非杂原子稳定的炔基卡宾配合物和亚氨基吡咯的正式[4 + 2]杂环加成反应。该反应暗示通过吡啶环的形成，完全区域选择性合成6-氮杂吲哚衍生物。反应的机理已通过密度泛函理论计算的方法进行了探索，它显示了对[4 + 2]环加成的偏好，而不是与其他亚胺观察到的[2 + 2]或[3 + 3]环加成。产品的结构还显示了卡宾络合物的异常连接方式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01650