<(2'E,4'E)-5'-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>triphenylphosphonium chloride | 83020-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2'E,4'E)-5'-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: <(2'E,4'E)-5'-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>triphenylphosphoniumchlorid；<3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-2,4-pentadienyl>triphenylphosphoniumchloride；[3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-2,4-pentadienyl]triphenylphosphonium chloride；[(2'E,4'E)-5'-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl]triphenylphosphonium chloride；[(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)penta-2,4-dienyl]-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 83020-78-4
• 化学式: C₃₃H₃₆OP*Cl
• 分子量: 515.075
• InChiKey: RCCGNTUEIQVSTC-UHYZDGIKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2'E,4'E)-5'-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>triphenylphosphonium chloride 在 氢氧化钾 、 air 、 sodium methylate 作用下， 反应 70.0h， 生成 玫红黄质
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。VII。rhodoxanthin和（3个的合成RS，3个RS）从C -zeaxanthin 15环形部件†往最‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。VII。从C 15-环组分1合成视黄质和（3 RS，3 RS）-玉米黄质

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650328
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-4-[(E)-5-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-3-methyl-pent-3-en-1-ynyl]-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone 在 盐酸 、 硫酸 、 氰化钠 、 锌 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 <(2'E,4'E)-5'-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。VII。rhodoxanthin和（3个的合成RS，3个RS）从C -zeaxanthin 15环形部件†往最‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。VII。从C 15-环组分1合成视黄质和（3 RS，3 RS）-玉米黄质

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650328

文献信息

• Separation and identification of carotenoids and their oxidation products in the extracts of human plasma
  作者：Frederick Khachik、Gary R. Beecher、Mudlagiri B. Goli、William R. Lusby、James C. Smith

  DOI：10.1021/ac00042a016

  日期：1992.9.15

  Eighteen carotenoids as well as vitamin A and two forms of vitamin E (gamma- and alpha-tocopherol) have been separated from extracts of human plasma by high-performance liquid chromatography (HPLC) on reversed-phase and sillca-based nitrile-bonded columns. In the order of chromatographic elution on a C18 reversed-phase column, the carotenoids were identified as (3R,3'R,6'R)-beta, epsilon-carotene-3

  在反相和基于Sillca的腈键色谱柱上，通过高效液相色谱（HPLC）从人血浆提取物中分离出了十八种类胡萝卜素以及维生素A和两种形式的维生素E（γ-和α-生育酚） 。按照在C18反相色谱柱上的色谱洗脱顺序，类胡萝卜素被鉴定为（3R，3'R，6'R）-β，ε-胡萝卜素-3,3'-二醇[（3R，3'R ，6'R）-叶黄素]，（3R，3'R）-β，β-胡萝卜素-3,3'-二醇[（3R，3'R）-玉米黄质]，5,6-二羟基-5,6 -dihydro-psi，psi-胡萝卜素，3-羟基-2'，3'-二氢-β，ε-胡萝卜素-3-醇，3-羟基-β-胡萝卜素，psi，psi-胡萝卜素，7,8-二氢-psi，psi-胡萝卜素，beta，psi-胡萝卜素，7,8,7'，8'-四氢psi，psi-胡萝卜素，beta，ε-胡萝卜素，beta，beta-胡萝卜素，7,8,11,12 ，7'，8'-hexahydro-psi，psi-胡萝卜素和7
• Technische Verfahren zur Synthese von Carotinoiden und verwandten Verbindungen aus 6-Oxo-isophoron. VI. Synthese Von Rhodoxanthin und (3-<i>RS</i>, 3′<i>RS</i>)-Zeaxanthin; Zugänge zur C₁₅-Ringkomponente über 3-Oxo-jonon-Derivate
  作者：Erich Widmer、Milan Soukup、Reinhard Zell、Emil Broger、Bruno Lohri、Roman Marbet、Teodor Lukáč

  DOI：10.1002/hlca.19820650327

  日期：1982.5.5

  Technical Procedures for the Synthesis of Carotenoids and Related Compounds from 6-Oxo-isophorone, VI. Synthesis of Rhodoxanthin and (3RS, 3′RS)-Zeaxanthin; Routes to the C15-Ring Component via 3-Oxo-ionone Derivatives

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分
• Verfahren zur Herstellung von Cyclohexenderivaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0085763A2

  公开（公告）日：1983-08-17

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindung der Formel aus der Verbindung der Formel beschrieben. Hierbei wird die Verbindung der Formal I in einem basischen, wässrig-organischen Lösungsmittelgemisch kathodisch reduziert. Die Verbindung der Formel II ist ein Zwischenprodukt in der Herstellung von Rhodoxanthin bzw. Zeaxanthin.

  描述了一种由式化合物制备新的式化合物的工艺，其中式 I 化合物在碱性水有机溶剂混合物中进行阴极还原。 式 II 化合物是制备 rhodoxanthin 或 zeaxanthin 的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von Cyclohexenderivaten, sowie ein neues Ausgangsprodukt und neue Zwischenprodukte in diesem Verfahren
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0077439B1

  公开（公告）日：1986-09-24
• US4405417A
  申请人：——

  公开号：US4405417A

  公开（公告）日：1983-09-20