1,3-bis(aminomethyl)-4,6-di-tert-butylbenzene | 213039-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(aminomethyl)-4,6-di-tert-butylbenzene
• CAS: 213039-50-0
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂
• 分子量: 248.412
• InChiKey: DUSIJJMPVZYDJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(aminomethyl)-4,6-di-tert-butylbenzene 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 16,18-Di-tert-butyl-3,5,11,13-tetraaza-bicyclo[13.3.1]nonadeca-1⁽¹⁸⁾,15⁽¹⁹⁾,16-triene-4,12-dithione
  参考文献：
  名称：

  环烷基环状硫脲的合成和阴离子选择性络合

  摘要：

  合成了具有邻位，间位，间位和间对位三种环烷结构的环状硫脲衍生物和套索型硫脲，并研究了它们的阴离子结合能力。使用（1）H NMR光谱通过滴定法测量DMSO-d（6）中受体与几种阴离子之间的络合缔合常数。除间-对环芳基外，所有受体均表现出与磷酸二氢根阴离子的选择性结合，该结合力强于无环参考化合物。与不具有第三结合位点的环状受体相比，套索型受体甚至更牢固地结合阴离子。

  DOI：

  10.1021/jo991237k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-4,6-bis(chloromethyl)benzene 在 potassium phtalimide 、 一水合肼 作用下， 生成 1,3-bis(aminomethyl)-4,6-di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  间环芳基环硫脲的合成及阴离子结合能力

  摘要：

  合成了具有两个硫脲基团的环芳烃，并通过滴定法使用 1 H-NMR 光谱检测了它们的阴离子结合能力。按照 H2PO4− > CH3COO− > Cl− > HSO4− > Br− 的一般顺序观察到预先组织的环状受体的强和选择性阴离子结合。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.835

文献信息

• Synthesis and Anion-Selective Complexation of Cyclophane-Based Cyclic Thioureas
  作者：Shin-ichi Sasaki、Masaaki Mizuno、Koichiro Naemura、Yoshito Tobe

  DOI：10.1021/jo991237k

  日期：2000.1.1

  Cyclic thiourea derivatives having three different types of cyclophane structure, ortho-meta, meta-meta, and meta-para, and a lariat-type thiourea, were synthesized, and their anion-binding ability was examined. The association constants for the complexation between the receptors and several anions in DMSO-d(6) were measured by the titration method using (1)H NMR spectroscopy. All receptors, except

  合成了具有邻位，间位，间位和间对位三种环烷结构的环状硫脲衍生物和套索型硫脲，并研究了它们的阴离子结合能力。使用（1）H NMR光谱通过滴定法测量DMSO-d（6）中受体与几种阴离子之间的络合缔合常数。除间-对环芳基外，所有受体均表现出与磷酸二氢根阴离子的选择性结合，该结合力强于无环参考化合物。与不具有第三结合位点的环状受体相比，套索型受体甚至更牢固地结合阴离子。
• Synthesis and Anion Binding Ability of Metacyclophane-Based Cyclic Thioureas
  作者：Yoshito Tobe、Shin-ichi Sasaki、Masaaki Mizuno、Koichiro Naemura

  DOI：10.1246/cl.1998.835

  日期：1998.8

  Cyclophanes having two thiourea groups were synthesized and their anion binding ability was examined by titration method using 1H-NMR spectroscopy. Strong and selective anion binding of the preorganized cyclic receptors was observed in the general order of H2PO4− > CH3COO− > Cl− > HSO4− > Br−.

  合成了具有两个硫脲基团的环芳烃，并通过滴定法使用 1 H-NMR 光谱检测了它们的阴离子结合能力。按照 H2PO4− > CH3COO− > Cl− > HSO4− > Br− 的一般顺序观察到预先组织的环状受体的强和选择性阴离子结合。