3-(4-硝基-苯基)-丙酸酰肼 | 34547-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-硝基-苯基)-丙酸酰肼
• 英文名称: 3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid hydrazide
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)propanohydrazide；3-(4-nitrophenyl)propanehydrazide
• CAS: 34547-21-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD18914633
• 分子量: 209.205
• InChiKey: LWZJDSASKRYFNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-硝基-苯基)-丙酸酰肼 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(4-amino-phenethyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rosen,G.M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 659 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以85.01%的产率得到3-(4-硝基-苯基)-丙酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  一种调节大麻素受体活动的化合物中间体的 制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种调节大麻素受体活动的化合物中间体的制备方法，S1．将式Ⅵ化合物经酰氯化反应制备得到式Ⅳ化合物；S2．将式Ⅴ化合物经胺化反应制备得到式Ⅲ化合物；S3．将式Ⅳ化合物与式Ⅲ化合物经环合反应制备得到式Ⅱ化合物；S4．将式Ⅱ化合物经还原反应制备得到式Ⅰ化合物。本发明操作简单，原料易得，副反应少，三废少，生产成本低，没有利用有毒物质，对设备的腐蚀损害较小，绿色环保，得到的中间体产率高。

  公开号：

  CN109206381B

文献信息

• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• Potential anticonvulsants. IX. Some isatin hydrazones and related compounds
  作者：Frank D. Popp

  DOI：10.1002/jhet.5570210614

  日期：1984.11

  A number of hydrazines, hydrazides, and related compounds have been condensed with isatin and substituted isatins. The anticonvulsant activity of these compounds is reported.

  许多肼，酰肼和相关化合物已与Isatin和取代的Isatin缩合。报道了这些化合物的抗惊厥活性。
• PHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS A MEDICAMENT
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20100056507A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to new phenylic derivatives exhibiting a good affinity for certain sub-types of cannabinoid receptors, in particular the CB2 receptors. These derivatives are of particular interest in a method for treating pathological conditions and diseases in which one or more cannabinoid receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said new phenylic derivatives and to methods for the preparation and use thereof.

  本发明涉及新的苯基衍生物，具有良好的亲和力，特别是对CB2受体的某些亚型。这些衍生物在治疗涉及一个或多个大麻素受体的病理条件和疾病的方法中具有特殊的兴趣。本发明还涉及含有这些新的苯基衍生物的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• Novel hydrazine compound, process for the preparation of the same, and non-linear optical organic material
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0534596A2

  公开（公告）日：1993-03-31

  A novel hydrazine compound represented by the formula (I) is disclosed. Also disclosed are a process for preparing the novel hydrazine compound comprising reacting a specific hydrazine compound and a specific acid halide, a nonlinear optical organic material comprising the hydrazine compound represented by the above formula (I), and a nonlinear optical organic element comprising the nonlinear optical organic material. The nonlinear optical organic material shows excellent nonlinear optical effect, and the material is favorably applied to nonlinear optical organic elements such as an optical wavelength conversion element and an electrooptical element.

  本发明公开了一种由式 (I) 表示的新型肼化合物。 还公开了一种制备该新型肼化合物的工艺，该工艺包括使特定的肼化合物和特定的酸卤化物发生反应；一种非线性光学有机材料，该材料包含由上述式（I）表示的肼化合物；以及一种非线性光学有机元件，该元件包含该非线性光学有机材料。该非线性光学有机材料具有优异的非线性光学效应，可用于光学波长转换元件和电光元件等非线性光学有机元件。