phenylmethyl -4-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-<1-(methoxycarbonyl)cyclohexyl>-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate | 144876-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl -4-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-<1-(methoxycarbonyl)cyclohexyl>-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate
• 英文别名: phenylmethyl (R-(R*,R*))-4-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-[1-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate
• CAS: 144876-71-1
• 化学式: C₃₆H₄₁N₅O₆
• 分子量: 639.751
• InChiKey: ATJOGDXLOFGKGU-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150.65
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl -4-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-<1-(methoxycarbonyl)cyclohexyl>-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到phenylmethyl -<2-<<3-(1H-indol-3-yl)-2-<(4-oxo-3-oxa-1-azaspiro<4.5>dec-1-en-2-yl)amino>-1-oxopropyl>amino>-1-phenylethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环己甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenylmethyl -4-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-<1-(methoxycarbonyl)cyclohexyl>-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0