(4-indol-3-yl-piperidin-1-yl)-acetonitrile | 57311-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-indol-3-yl-piperidin-1-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 4-(3'-indolyl)-N-(cyanomethyl)-piperidine；4-(3'-Indolyl)-N-(cyanomethyl)-piperidin；2-[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 57311-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: VTURDHXSBNJEOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4’-哌啶基)-1H-吲哚 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (4-indol-3-yl-piperidin-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-[.omega.-(4'-(3"-indolyl)-piperidino)-alkyl]-benzamides

  摘要：

  公式为N-[.omega.-(4'-(3"-吲哚基)-哌啶基)-烷基]-苯甲酰胺，其中R从氢和1至3个碳原子的烷氧基组成的群体中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至3个碳原子的烷基组成的群体中选择，n为2或3，X从氢和1至3个碳原子的烷氧基组成的群体中选择，X.sub.1从氢、氟、氯、溴、--NH.sub.2和##EQU1##组成的群体中选择，X.sub.2从氢、氯和磺酰氨基组成的群体中选择，以及具有镇静神经作用的非毒性、药用可接受的酸盐及其制备。

  公开号：

  US03950527A1

文献信息

• Novel derivatives of hydroxy- or amino-substituted (piperidinylalkyl)quinazolines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0184258A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Novel derivatives of hydroxy- or amino-substituted (piperidinylalkyl) quinazolines of the formula wherein Q represents 1H-indol-3-yl or a radical -X-Ar; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are serotonin antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中Q代表1H-吲哚-3-基或基-X-Ar的羟基或氨基取代的（哌啶基烷基）喹唑啉类的新型衍生物；其药学上可接受的酸加成盐和可能的立体化学异构体形式，这些化合物是5-羟色胺拮抗剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US3950527A
  申请人：——

  公开号：US3950527A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4665075A
  申请人：——

  公开号：US4665075A

  公开（公告）日：1987-05-12
• N-[.omega.-(4'-(3"-indolyl)-piperidino)-alkyl]-benzamides
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03950527A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  N-[.omega.-(4'-(3"-indolyl)-piperidino)-alkyl]-benzamides of the formula ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, n is 2 or 3, X is selected from the group consisting of hydrogen and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, X.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, --NH.sub.2 and ##EQU1## and X.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine and sulfamoyl and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having neurosedative properties and their preparation.

  公式为N-[.omega.-(4'-(3"-吲哚基)-哌啶基)-烷基]-苯甲酰胺，其中R从氢和1至3个碳原子的烷氧基组成的群体中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至3个碳原子的烷基组成的群体中选择，n为2或3，X从氢和1至3个碳原子的烷氧基组成的群体中选择，X.sub.1从氢、氟、氯、溴、--NH.sub.2和##EQU1##组成的群体中选择，X.sub.2从氢、氯和磺酰氨基组成的群体中选择，以及具有镇静神经作用的非毒性、药用可接受的酸盐及其制备。