5-benzyloxypsoralen | 109559-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxypsoralen
• 英文别名: 4-benzyloxy-furo[3,2-g]chromen-7-one；4-Benzyloxy-furo[3,2-g]chromen-7-on；4-Benzyloxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one；4-Phenylmethoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 109559-62-8
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: RMBJNDXSWOWSJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香柑醇 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到5-benzyloxypsoralen
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-alkoxypsoralens as inhibitors of potassium channel activity in lymphocytes and other cells

  摘要：

  物质组成包括5-苯基烷氧基苯并[假]三环酮化合物及其合成和使用方法。这些化合物可用于治疗人类或兽医患者的疾病或障碍，包括自身免疫性疾病如多发性硬化症。这些化合物抑制钾通道，包括Kv1.3通道，这些化合物的至少一些治疗效果可能部分归因于钾通道抑制。

  公开号：

  US07772408B1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF SPIRO ORTHO ESTERS, SPIRO ORTHO CARBONATES, AND INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHESE DE SPIRO-ORTHO-ESTERS, DE SPIRO-ORTHO-CARBONATES ET D'INTERMEDIAIRES
  申请人：BIOAVAILABILITY SYSTEMS LLC

  公开号：WO2004037827A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Ortho esters and ortho carbonates can be produced by alkylating esters and carbonates with, for example, the hexafluorophosphate salt of a trialkyl oxonium ion. The spiro species are useful intermediates in the synthesis of complex organic molecules. Synthetic pathways for the production of medically active compounds incorporates spiro ortho esters. Anti-first-pass effect materials are produced in high yield utilizing a synthetic strategy incorporating cyclic ortho ester intermediates.

  正酯和正碳酸酯可以通过与三烷基氧铵离子的六氟磷酸盐进行烷基化来制备。螺环物种在复杂有机分子的合成中是有用的中间体。用于生产具有药用活性的化合物的合成途径包括螺环正酯。利用包含环状正酯中间体的合成策略，高产率地生产抗第一过肝效应材料。
• Caporale; Antonello, Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 363,366
  作者：Caporale、Antonello

  DOI：——

  日期：——
• US7772408B1
  申请人：——

  公开号：US7772408B1

  公开（公告）日：2010-08-10