(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-Hydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-6,10,13-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 103744-18-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-Hydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-6,10,13-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 103744-18-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: XIJNCXJDZUZEPJ-KECPGXPTSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-Hydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-6,10,13-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 9H-氧杂蒽-9-甲酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 21-chloro-17α-butyryloxy-11β-hydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 17α-Acyloxy-21-chlorosubstituted Corticosteroids using Xanthene-9-carbonyl Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30048